经再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。 [查看详情]
2月5日，国家卫健委接到上海新兴医药控股有限公司静注人免疫球蛋白（批号：20180610Z）艾滋病抗体阳性有关情况的报告后，立即通报国家药监局，并要求全国各医疗机构暂停使用和封存该公司问题批次药品，做好相关患者的病情观察和监测，配合药品监管部门作好情况调查和药品处置工作。 [查看详情]
根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对普济丸非处方药说明书范本进行修订。 [查看详情]
西班牙国际新化学药厂（Cheminova Internacional S.A.）生产的吡硫翁锌气雾剂（进口药品注册证号：H20140563）不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品。 [查看详情]
2019年1月25日，国家药监局发布通报，通过“飞检”撤了7家医药公司的GSP证，原来都有这些问题，来看看他山之石... [查看详情]
