1.国家药监局药审中心关于发布《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行）》的通告（2022年第46号）

2.国家药监局药审中心关于发布《富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第42号）

3.国家药监局药审中心关于发布《氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第43号）

4.国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第44号）

5.国家药监局药审中心关于发布《注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第45号）

附件下载：

●/组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（试行） .pdf

●/富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则 .pdf

●/氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则 .pdf

●/他达拉非片生物等效性研究技术指导原则 .pdf

●/注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则.pdf