为指导和规范膀胱过度活动症药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则》，现予发布。   [查看详情]

自2016年3月5日发布的《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》以来，吹响全面提高仿制药品质量和疗效的号角，昨日CFDA发布7家药企的17个药品率先通过一致性评价。   [查看详情]

经中国食品药品检定研究院等4家药品检验机构检验，标示为安徽易元堂中药饮片科技有限公司等29家企业生产的38批次中药饮片不合格。   [查看详情]

国家食品药品监督管理总局要求所有经营、使用单位立即停止销售、使用广西大海阳光药业有限公司（原北海阳光药业有限公司）和福建汇天生物药业有限公司生产的所有硫酸庆大霉素片，责令企业召回所有已销售产品，对企业涉嫌违法违规生产行为立案调查，涉嫌犯罪的依法移交公安机关处理。   [查看详情]

含麻醉药品复方制剂作为镇痛药在世界各国医疗实践中被广泛应用。1986年我国批准了第一个含可待因的复方制剂用于镇痛治疗，此后又陆续批准了含右丙氧酚、羟考酮等一些含麻醉药品复方制剂用于镇痛治疗。   [查看详情]