丙磺舒为抗痛风药，主要经肾小管排泄，其可竞争性地抑制弱有机酸在肾小管的分泌，并减少青霉素、头孢菌素等自肾小管的排泄，使排泄受到抑制的药物血浆药物浓度增高，血浆半衰期延长，毒性可能增加。

　　⑴卡托普利：丙磺舒可抑制卡托普利的排泄。 

　　⑵非甾体抗炎药：丙磺舒可抑制吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸和萘普生的排泄，升高非甾体抗炎药的血浆药物浓度。 

　　⑶抗菌药物：丙磺舒可抑制美罗培南的排泄；丙磺舒可抑制头孢菌素、环丙沙星、萘啶酸、诺氟沙星、利福平、青霉素类抗生素（氨苄西林、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林）的排泄，升高上述抗菌药物的血浆药物浓度。 

　　⑷抗病毒药：丙磺舒抑制阿昔洛韦、泛昔洛韦的排泄，升高抗病毒药的血浆药物浓度；丙磺舒抑制更昔洛韦、齐多夫定的排泄，升高血浆药物浓度和毒性发生的危险性。 

　　⑸甲氨蝶呤：丙磺舒抑制甲氨蝶呤的排泄，增加毒性发生的危险。 

　　⑹别嘌醇：丙磺舒可增加别嘌醇的代谢物别黄嘌呤的排泄，当两药合用于慢性痛风的治疗时，应减少丙磺舒的剂量，并增加别嘌醇的剂量。 

　　此外，丙磺舒尚可抑制口服降糖药、磺胺类药、保泰松、氨苯砜和肝素等由肾小管排泄，使上述药物作用增强，毒性增加。