肺动脉高压症（PH）为一种临床病理生理综合征，是严重的、具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病，其本质特征为肺动脉压力升高，导致右心结构性改变，右心心力衰竭，其致死率、致残率高。

　　《中国肺动脉高压诊治临床路径》关于肺动脉高压的诊断标准如下：以海平面静息状态下经右心导管检查（right heart catheterization，RHC）测定的平均肺动脉压（mean pulmonary artery pressure，mPAP）>20 mmHg。

　　肺动脉高压根据肺血管阻力和肺动脉楔压（PAWP）情况分为3类：①毛细血管前性肺动脉高压，如特发性肺动脉高压、肺病和（或）低氧所致肺动脉高压、慢性血栓栓塞性肺动脉高压等；②单纯型毛细血管后性肺动脉高压；③混合型毛细血管后性肺动脉高压。有些肺动脉高压机制未明和（或）多因素所致，可以是毛细血管前性或毛细血管后性。