| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
布地格福 |
Budesonide, Glycopyrronium Bromide and Formoterol Fumarate Inhalation |
布地奈德/格隆铵/富马酸福莫特罗、倍择瑞 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，吸入气雾剂为协议期谈判药品，限慢性阻塞性肺疾病。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 2 |
环硅酸锆钠 |
Sodium Zirconium Cyclosilicate |
利倍卓 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限成人高钾血症。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 3 |
法匹拉韦 |
Favipiravir |
法维拉韦、Avigan |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限片剂并限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。 |
| 4 |
奥马环素 |
Omadacycline |
甲苯磺酸奥玛环素、奥玛环素、NUZYRA® |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，注射剂协议期：2025年1月1日至2026年12月31日；片剂协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 5 |
肠内营养混悬液(TPF-DM) |
Enteral Nutritional Suspension (TPF-DM) |
康全力、TPF-DM |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且应为不能经饮食补充足够营养的患者方予支付。 |
| 6 |
肠内营养混悬液(TP-MCT) |
Enteral Nutritional Suspension (TP-MCT) |
康全甘、TP-MCT |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且应为不能经饮食补充足够营养的患者方予支付。 |
| 7 |
肠内营养粉剂(AA-PA) |
Enteral Nutritional Powder(AA-PA) |
纽英特 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且应为不能经饮食补充足够营养的患者方予支付。 |
| 8 |
生脉饮口服液 |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版 |
| 9 |
抗骨质增生丸 |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版 |
| 10 |
多纳非尼 |
Donafenib |
甲苯磺酸多纳非尼、泽普生 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者；2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。协议期：20242年1月1日至2025年12月31日 |
| 11 |
阿美替尼 |
Almonertinib |
甲磺酸阿美替尼、阿美乐 |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限：1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 12 |
富马酸二甲酯 |
Dimethyl fumarate |
反丁烯二酸二甲酯、霉克星1号、特菲达、Tecfidera |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，限肠溶胶囊，并限成人复发型多发性硬化（RMS）。 |
| 13 |
熊胆舒肝利胆胶囊 |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版 |
| 14 |
维布妥昔单抗 |
Brentuximab Vedotin |
安适利、Adcetris |
非基药 |
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医保(乙) |
2024版，协议期谈判药品，限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(R/R sALCL)；2.复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)；3.既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 |
| 15 |
连花清咳片 |
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非基药 |
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医保(乙) |
2024版 |
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