| 序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
| 给药方式 |
安全分级 |
| 1 |
恩美曲妥珠单抗 |
Trastuzumab Emtansine |
赫赛莱、Kadcyla |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2022版，协议期谈判药品，限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；2.限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 2 |
维布妥昔单抗 |
Brentuximab Vedotin |
安适利、Adcetris |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2022版，协议期谈判药品，限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(R/R sALCL)；2.复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)；3.既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 |
| 3 |
维迪西妥单抗 |
Disitamab vedotin |
纬迪西妥单抗、爱地希 |
非基药 |
|
|
医保(乙) |
2022版，协议期谈判药品，限用于至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）的患者，HER2过表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为2+或3+。该适应症是基于一项HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌患者（包括胃食管结合部腺癌）的Ⅱ期单臂临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全获批将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实本品在该人群的临床获益。协议期：2023年3月1日至2023年12月31日 |
| 4 |
吉妥珠单抗 |
Gemtuzumab Ozogamicin |
吉妥珠单抗奥唑米星、Mylotarg |
非基药 |
|
|
|
非医保 |
| 5 |
Ado-trastuzumab emtansine |
Ado-trastuzumab emtansine |
Kadcyla |
非基药 |
|
|
|
非医保 |
| 6 |
奥加伊妥珠单抗 |
Inotuzumab Ozogamicin |
伊珠单抗奥唑米星、奥英妥珠单抗、贝博萨、Besponsa |
非基药 |
|
|
|
非医保 |
| 7 |
维泊妥珠单抗 |
Polatuzumab vedotin |
优罗华/Polivy |
非基药 |
|
|
|
非医保 |
| 8 |
Enfortumab vedotin |
Enfortumab vedotin |
Padcev |
非基药 |
|
|
|
非医保 |
| 9 |
德曲妥珠单抗 |
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki |
曲妥珠单抗/德鲁替康、优赫得、Enhertu |
非基药 |
|
|
|
非医保 |
| 10 |
戈沙妥珠单抗 |
Sacituzumab Govitecan |
拓达维、TRODELVY |
非基药 |
|
|
|
非医保 |
友情提示：药物基础信息数据主要来源《中国药典》及其配套的《临床用药须知》、《新编药物学》、《中国国家处方集》、国家基本药物和医保目录等药物工具书以及国内外药学期刊杂志、互联网等。所有信息都是由药师审核并人工录入，难免会出现误差，欢迎广大用户纠错并告知，我们将及时更正！
