序号 |
药品通用名 |
英文名称 |
其他名称 |
是否基药 |
妊娠期用药安全分级 |
医保类别 |
医保备注 |
给药方式 |
安全分级 |
1 |
吡美莫司 |
Pimecrolimus |
爱宁达 |
非基药 |
皮肤外用 |
C |
医保(乙) |
2023版,软膏剂并限重度特应性皮炎患者的二线用药 |
2 |
硫唑嘌呤 |
Azathiopurine |
咪唑巯嘌呤、硝基咪唑嘌呤、氮杂硫代嘌呤、依木兰、义美仁、IMURAN、IMUREL、IMUREK、AZP |
基药(片剂:50mg、100mg) |
口服给药、肠道外给药 |
D |
医保(甲) |
2023版,限口服常释剂型 |
3 |
咪唑立宾 |
Mizoribine |
优青糖苷、咪唑糖苷、布雷青霉素、布累迪宁、BREDININ、MZR |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版,口服常释剂型并限器官移植后的排异反应 |
4 |
来氟米特 |
Leflunomide |
来氟洛米、爱诺华、乐瓦、施尼平、ARAVA、HWA486、SUIOI |
基药(片剂:5mg、10mg、20mg) |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2023版,限口服常释剂型 |
5 |
西罗莫司 |
Sirolimus |
雷帕霉素、色瑞莫司、瑞帕霉素、赛莫司、雷帕鸣、宜欣可、纤洛丽、Rapamycin、RAPAMUNE、RAPMIC |
非基药 |
肠道外给药 |
C |
医保(乙) |
2023版、限口服常释剂型和口服液体剂并限器官移植后的抗排异反应。凝胶剂为协议期谈判药品,限成人和6岁及以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
6 |
依维莫司 |
Everolimus |
飞尼妥、Everolimusum、RDA-001、SDZ-RAD |
非基药 |
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医保(乙) |
2023版,协议期谈判药品,限:1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者;3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者;4.需要
治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者;5.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者;6.来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31 |
7 |
特立氟胺 |
Teriflunomide |
奥巴捷、Aubagio |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2023版,限片剂并限常规治疗无效的多发性硬化患者。 |
8 |
沙利度胺 |
Thalidomide |
酞胺哌啶酮、沙立度胺、反应亭、DISTAVAL |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2023版、限口服常释剂型 |
9 |
来那度胺 |
Lenalidomide |
来拉度胺、雷利度胺、瑞复美、安显、立生、Revlimid |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2023版,限口服常释剂型并限:1.与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者;2.与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者;3.与利妥昔单抗合用,治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3a级)成年患者。 |
10 |
泊马度胺 |
Pomalidomide |
Pomalyst |
非基药 |
口服给药 |
X |
医保(乙) |
2023版,协议期谈判药品,限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂),且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 |
11 |
布喹那 |
Brequinar |
布利喹啉、BQR |
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12 |
胍立莫司 |
Gusperimus |
脱氧司加林、吉斯利姆、古司培莫斯、脱氧精胍菌素、司泮尼丁、SPANIDIN、Deoxyspergualin、DSG |
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13 |
雷公藤甲素 |
Tripterygium Wilfordii Hook |
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非基药 |
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非医保 |
14 |
替西罗莫司 |
Temsirolimus |
西罗莫司酯化物、坦西莫司、替西莫司、驮瑞塞尔、Torisel |
非基药 |
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非医保 |
15 |
雷公藤内酯 |
Triptonide |
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非基药 |
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非医保 |
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