| 英文名称 | Matrine | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 本品制剂为无色的澄明液体；或为白色或类白色疏松块状物及粉末；或为类白色或淡黄色的栓剂。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 避光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 注射剂用于恢复慢性活动性肝炎和迁移性肝炎患者之谷丙转氨酶及胆红素异常。 栓剂用于滴虫或念珠菌性阴道炎、慢性宫颈炎、亦可用于老年性阴道炎、盆腔炎等。 |
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| 药理作用 | 本品具有抑制乙型肝炎HbeAg复制，改善病理性肝炎症状与体征的作用，尚有抗癌及抗心律失常作用。 本品静注后，主要分布在内脏器官，在肝、脾、肾中的分布量较高，而在脑、脂肪、肌肉中几乎检查不出本品分布。本品的消除相半衰期（T1/2β）为76分钟，各组织中药物分布量明显下降，说明静脉注射的苦参碱在体内没有积累作用。静脉注入体内的苦参碱，大部分（60%）仍呈苦参碱在24小时内从尿液排泄，从粪便排泄的苦参碱量很少。 |
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| 不良反应 | 偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。滴注速度太快会引起头晕或恶心等症状，减慢滴速后即消失。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | 1.避免长期在一个部位注射而造成血管及局部组织损伤。 2.肾功能不全者用量酌减。 3.孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道，慎用。 4.儿童用药：儿童尚无此药应用经验。 5.老年用药：高龄患者应用时酌减。 |
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| 药物相互作用 | 如与其他药品同时使用可能会产生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 输液调配 | ⑴苦参碱注射液：一次150mg用10%葡萄糖注射液500ml稀释，或一次80mg用0.9%氯化钠注射液100m稀释。 ⑵注射用苦参碱：每瓶药物用灭菌注射用水溶解，一次150mg药物溶解波稀释于5%或10%葡萄糖注射液250ml~500m中。 ⑶新鲜调配为无色或淡黄色的澄明液体。苦参碱注射液pH为6.0-8.0，用5%或10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液调配的成品输液PH为4.0~7.0。 【稳定性】苦参碱注射液按临床常规剂量用5%或10%葡萄糖注射液稀释，浓度为0.3mg/ml的溶液于4℃、25℃、37℃放置8h，其性状、pH及含量基本不变，而用0.9%氯化钠注射液调配的溶液，37℃条件下，含量及PH变化均较大。 |
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| 用法与用量 | 静脉滴注： 一次150mg，加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注，一日1次，二月为一疗程。滴注速度以每分钟约60滴为宜。 栓剂为妇科外用：塞入阴道深部，一次1粒，每晚1次。 |
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| 剂型与规格 |
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