英文名称 | Vicagrel | ||||||||||||||
是否批准注册 | 国内暂无生产,无进口 | ||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
医保备注 | 非医保 | ||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
适应证 | 预防和治疗因血小板聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病。 | ||||||||||||||
药理作用 | 维卡格雷为噻吩吡啶类抗血小板药物,通过抑制血小板凝聚发挥作用,其作用靶点是P2Y12 ADP受体抑制剂,通过抑制该受体达到抑制血小板聚集的作用。其优点在于克服了30%的CYP2C19弱代谢白人患者服用氯吡格雷时存在的风险。 维卡格雷的第一步水解代谢是由酯酶(尤其是肠道酯酶hCE2)所介导而生成硫内酯,再经由CYP3A4等介导的氧化开环代谢而生成活性代谢物。 |
||||||||||||||
剂型与规格 |
|