| 英文名称 | Azilsartan | |||||||
| 其他名称 | 阿齐沙坦酯 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限片剂 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C；D(如在妊娠中、晚期用药) | |||||||
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去包衣后呈白色或类白色。 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，30℃以下保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗原发性高血压。 | |||||||
| 药理作用 | 阿齐沙坦选择性阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合（阿齐沙坦对AT1受体的亲和力高出AT2受体的10000倍以上），从而阻断血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩，醛固酮分泌等升血压效应。其作用不依赖于血管紧张素Ⅱ合成途径，故避免了ACEI对缓激肽水平的影响，几乎没有干咳等副作用。阻断血管紧张素Ⅱ受体可抑制血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节，但所引起的血浆肾素活性及血管紧张素Ⅱ水平的增高，并不足以抵消阿齐沙坦的降压作用。 | |||||||
| 不良反应 | 严重不良反应（发生率不明）包括：血管神经性水肿、休克、昏厥、意识丧失、急性肾功能衰竭、高钾血症、肝功能损害等。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵正在服用富马酸阿利吉仑的糖尿病患者禁用。 ⑶孕妇或有可能怀孕的妇女禁用。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与醛固酮拮抗剂、保钾利尿药、补钾药联用时可能导致血清钾值升高； ⑵与ACEI合用时可引起肾功能损害、高钾血症及低血压； ⑶与利尿降压药合用时可能导致降压作用增强； ⑷与锂联用时可能引起锂中毒。 |
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| 用法与用量 | 口服：成人推荐剂量为一次20mg，一日1次。根据年龄、症状适当增减给药量，每日最大给药剂量为40mg。本品为降压药物，应在慎重判断本品是否适用的同时，从低剂量20mg开始给药。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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