| 英文名称 | Teimozumab | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 适用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤，包括利妥昔单抗治疗效果不佳的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。 | |||||||
| 不良反应 | 1.常见的不良反应:最常见的不良反应有血细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、咳嗽和腹泻。可能出现长期、严重的血细胞减少症，以及严重的皮肤黏膜反应。 2.输注利妥昔单抗可出现严重的输液反应。 |
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| 禁忌症 | 淋巴瘤骨髓受累和(或)骨髓储备受损≥25%的患者、血小板计数< 100x109/L的患者禁止使用。 | |||||||
| 注意事项 | 【特殊人群用药】 1.妊娠期患者:因为该药的放射性，妊娠期妇女使用后可能会导致胎儿的危害。该药的动物生殖毒理学研究尚未进行。 2.哺乳期患者:因为人 IgG从乳汁中排出，所以预计替伊莫单抗可能会出现在乳汁中。因该药对婴儿潜在的不良反应，是否中止哺乳或停止用药取决于药物治疗对母亲的重要性。 3.儿科患者:替伊莫单抗的安全性和有效性尚未在儿童患者中有使用数据。 4.老年患者:在老年患者和年轻患者中没有观察到整体的安全性和有效性的差异，但不能排除一些老年人更大的敏感性。 |
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| 用法与用量 | 使用本品治疗建议分两步进行： 1.第一步先单独滴注利妥昔单抗250mg/m2,然后在10min内建议注射固定剂量的111In 5.0mCi (总抗体量1.6mg); 完成第一步7~10天后进行第二步，先再次滴注利妥昔单抗250mg/m2，然后在10分钟内静脉注射90Y0.4mCi/kg体重。 |
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| 剂型与规格 |
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