| 英文名称 | Brentuximab | |||||||
| 其他名称 | Adcetris | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 1.先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿者。 2.自体造血干细胞移植失效，或不适用于自体HSCT\先前至少用过2钟多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤的治疗。 3.作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗。 4.先前至少用过1钟多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。 |
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| 禁忌症 | 本妥昔单抗联合博来霉素可导致肺毒性，如肺间质浸润和(或)炎症。 | |||||||
| 用法与用量 | 静脉输注(不要静脉注射或丸注给药)： 1.推荐剂量是1.8mg/kg体重（最高剂量180mg/次），历时30分钟静脉输注给药，每3周1次。 2.继续治疗直至最大16个疗程、出现疾病进展或不可接受的毒性。 3.轻、中度肾功能损伤者无须剂量调整；轻度肝功能损份(child-pughA级)减量至1.2mg/kg体重(最高剂量120mg/次)；中重度肝功能损伤(Child-PughB、C级)、重度肾功能损伤(肌酐清除率<3ml/min)应避免使用。 |
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| 剂型与规格 |
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