| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙)；支付标准：54.41元(0.13g/支) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付14天。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，避光保存。 | |||||||
| 功能主治 | 活血通络。用于中风病中经络（轻中度脑梗死）恢复期瘀血阻络证，症见半身不遂，口舌歪斜，舌强言謇，偏身麻木等症状。 | |||||||
| 成份/药理作用 | 丹参多酚酸对缺血性脑损伤具有抗炎、抗氧化应激、神经营养、再生和保护的作用，同时能够减轻心肌缺血损伤和糖尿病肾损伤。在临床上主要用于中风病（轻中度脑梗死）恢复期瘀血阻络证的治疗，近年来也逐步拓展应用到了急性脑梗死、呼吸综合征等方面的治疗。 | |||||||
| 不良反应 | 1.过敏反应：个别患者用药后出现局部皮疹、红斑、瘙痒或皮肤潮红、面红、出汗等，出现相关症状应及时停药观察。 2.少数患者用药后出现眼胀、头胀、头痛、头晕等症状。 3.544例患者中有1例用药后出现自觉全身发热，但体温未见升高。 4.少数患者用药后出现肝功能（ALT）、心肌酶（CK、CK-MB）等指标升高。 5.少数患者用药后出现血压的波动（降低或升高）。 |
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| 禁忌症 | 1.对本品或丹参类药物有过敏史或严重不良反应史者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
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| 注意事项 | 1.哮喘病史、肺功能不全者慎用。 2.用药前应认真检查配制后的滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等现象时不能使用。 3.药品的稀释应严格按要求配制，不得改变稀释溶液种类、用量和稀释浓度，配药后立即使用。 4.本品尚无与其它注射剂混合使用的安全性和有效性信息，本品应单独使用，禁止与其他注射剂混合滴注；本品尚无与其它药物联合使用的安全性和有效性信息，谨慎联合用药。 5.严格按说明书规定的剂量、给药速度、用量疗程使用，不宜过快滴注以及超剂量、超疗程用药。 6.用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，应立即停药，采用积极救治措施；用药结束后应该在医疗机构至少观察30分钟。 7.用药后出现过敏反应者应立即停药并及时进行抗过敏治疗。 8.合并心、肝、肾等严重疾病者慎用。 9.有出血倾向者慎用。 10.用药期间应定期复查肝功能（ALT等）、肾功能（BUN、SCr）、心电图、心肌酶（CK、CK-MB）等。 11.本品不宜与含藜芦的药品同用。 12.本品临床试验患者的年龄为30岁到70岁，尚未在孕妇、哺乳妇女、儿童以及70岁以上的老年人中进行过临床试验，因此，在孕妇、哺乳妇女、儿童以及70岁以上的老年人中用药的有效性和安全性无法确定。不建议在上述人群中使用本品。 |
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| 用法与用量 | 静脉滴注。一次1支，临用前，先以适量0.9%氯化钠注射液溶解，再用0.9%氯化钠注射液250ml稀释，一曰1次。用药期间需严格控制滴速，不高于每分钟40滴。疗程14天。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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