| 黑框警告 | 警示：治疗后急性加重乙型肝炎。 | |||||||
| 英文名称 | Doravirine lamivudine、tenofovir disoproxil fumarate | |||||||
| 其他名称 | Delstrigo | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，限艾滋病。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗18岁以上人群HIV（人类免疫缺陷病毒）感染。 | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应（发生率大于或等于5％）都是头晕，恶心和异常的梦。 | |||||||
| 禁忌症 | 对多拉韦林，拉米夫定或替诺福韦地索普西过敏或该药物的任何其他成分过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | 1.服用本品期间，避免同时使用或最近使用肾毒性药物。 2.服用本品可能引起骨丢失或矿化障碍，应定期监测骨密度，有病理性骨折病史或骨质疏松或骨质流失的患者慎用。 3.哺乳期间，不建议母乳喂养。 |
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| 药物相互作用 | 不要与CYP3A4强诱导剂合用。 | |||||||
| 给药说明 | 每片含多拉韦林100mg、拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg | |||||||
| 用法与用量 | 口服：每天一次，每次一片，可与或不与食物同服。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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