| 英文名称 | Binaprofen | |||||||
| 其他名称 | 万舒安 | |||||||
| 是否批准注册 | 2026年上市 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品制剂为无色至微黄色的澄明液体。 | |||||||
| 贮存条件 | 遮光，密闭，在2-8℃保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于腹部开放与腹腔镜手术以及胸腔镜手术的术后镇痛。 | |||||||
| 药理作用 | 本品属于芳基烷酸类非甾体类镇痛药。在体内分解为联苯乙酸，联苯乙酸镇痛的作用机制可能与其抑制前列腺素的合成有关。 | |||||||
| 不良反应 | 临床试验中可能出现的不良反应包括但不限于：胃肠道反应（如恶心、呕吐等）；神经系统反应（如头晕、头痛等）；注射部位局部反应（如疼痛、红肿等）。 | |||||||
| 禁忌症 | 对苯胺洛芬或本品任何辅料过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴本品为处方药，需在医生指导下使用。 ⑵用药期间需密切监测患者的生命体征和不良反应，尤其是肝肾功能不全、心血管疾病患者。 ⑶避免与其他非甾体抗炎药同时使用，以免增加不良反应风险。 ⑷孕妇、哺乳期妇女及儿童用药的安全性尚未明确，需谨慎使用。 |
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| 用法与用量 | 静脉泵注：将苯胺洛芬注射液8ml与0.9%氯化钠注射液稀释至100ml，使用微量注射泵匀速静脉泵注30分钟，每8小时给药一次，共给药6次。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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