| 英文名称 | Bisoprolol Fumarate and Amlodipine Besilate | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于原发性高血压合并心绞痛患者的治疗。适用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 | |||||||
| 不良反应 | 常见的不良反应包括头晕、头痛、恶心、腹泻、便秘、疲劳等。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵重度低血压和急性心力衰竭患者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴肝损伤患者：在肝损伤患者中，氨氯地平的消除过程可能会延长。目前尚未确立氨氯地平在轻度至中度肝损伤患者中的用药剂量建议。目前尚未在重度肝损伤患者中对氨氯地平的药代动力学特征进行过研究。因此，肝损伤患者用药尤其需要慎重。重度肝损伤患者比索洛尔每日剂量不得超过10mg。 ⑵肾损伤患者：轻度到中度肾损伤患者不需要调整剂量。氨氯地平血浆浓度的改变与肾损伤的程度没有关联性。氨氯地平无法通过透析消除。重度肾损伤（肌酐清除率<20ml/min）患者比索洛尔每日剂量不得超过10mg。 ⑶老年患者：老年患者可按常规剂量给药，但当剂量增加时需谨慎。 ⑷儿科人群：目前尚未确立比索洛尔氨氯地平片在儿童及18岁以下青少年中的安全性和疗效。尚无可用数据。 |
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| 药物相互作用 | 与本品相互影响的药物包括CYP3A4抑制剂、维拉帕米类等。 | |||||||
| 用药交代 | 严禁突然停药，因为这可能会导致临床状况短时恶化。尤其是有缺血性心脏病患者不得突然停药。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为一次1片，一日1次，应在早晨服用，与食物同服与否均可，整片服用勿嚼碎。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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