| 英文名称 |
Succinylated Gelatin, Multiple Electrolytes and Sodium Acetate |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙)，医保支付标准:100.00元（500ml:20g/袋） |
| 医保备注 |
2025版、协议期谈判药品，限低血容量性休克或手术创伤、烧伤等引起的低血容量患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于相对或绝对的低血容量及休克的治疗。与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环的过程（例如：心肺机)。 |
| 不良反应 |
在正确使用本品的情况下（包括进行剂量监测，观察安全性限制，按说明书使用），免疫系统、心脏器官、血管与淋巴管类、全身情况及给药部位各种反应等不良反应罕见或十分罕见；红细胞压积和血浆蛋白浓度降低十分常见；详情见说明书。
国内外不良反应监测情况：无本品相关的安全性警告、黑框警告及撤市信息；近五年，在国家不良反应监测系统中上报本品相关不良反应报告共计57例，均为境内报告，包括皮疹、瘙痒、恶心等，且发生频率均十分罕见（<1/10000）。 |
| 用法与用量 |
静脉给药。起始输注剂量平均为500~1000ml，严重失血患者可给予更高的剂量。初始的20ml液体应该缓慢输注。 |
| 剂型与规格 |
| 注射液 |
20g 500ml |
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XB05A乙59 |
20% |
哪儿有 |
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