| 英文名称 | Voglibose | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 倍欣、BASEN | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版、限口服常释剂型 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 本品为白色或微黄色片。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 常温密闭保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于2型糖尿病，经饮食控制、体育锻炼2～3个月，血糖仍不能满意控制者。本品可单独应用，也可与其他降糖药合用。本品不应单独用于1型糖尿病。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为α糖苷酶抑制剂，可抑制碳水化合物分解吸收，从而阻碍、延缓碳水化合物的吸收，使餐后高血糖减轻，达到治疗糖尿病的目的。本药的作用方式为选择性抑制α葡萄糖苷酶，该酶为作用于碳水化合物消化吸收的最后一个步骤，将双糖分解为单糖，主要是葡萄糖的双糖酶。 ⑵药动学：本品在胃肠道吸收量甚微，大鼠及狗仔饲以14Ｃ标记的伏格列波糖每公斤体重1mg后，吸收率分别为6％及3％。本品在体内甚少代谢，主要以原形存在于血浆中，血药峰值于大鼠及狗分别于1小时及4～6小时达到，以后分别以3～10小时及16小时的半衰期清除。本品在组织中分布主要在肠黏膜及肾脏。观察人类日服伏格列波糖3次，每次2mg或5mg，连续10日，血及尿中未能测到此药。 |
||||||||||||||||||||||||||||
| 不良反应 | ⑴消化系统：主要为轻度腹胀、腹鸣、排气增加、便稀、腹痛、食欲减退。 ⑵过敏反应：偶有皮疹、瘙痒。 ⑶其他罕见反应：肝酶检测值升高（ALT、AST、LDH、γ-GT）、头痛、困倦、眩晕、颜面等处浮肿。 |
||||||||||||||||||||||||||||
| 肝损伤 | 可能导致肝损伤。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | ⑴有严重酮症酸中毒、严重感染的2型糖尿病患者。 ⑵对本品过敏者。 ⑶手术前后的患者。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴本品单独应用一般不应期低血糖症，当与其他降糖药合用时则有可能发生。一旦出现低血糖症，因口服或静脉注射葡萄糖治疗，摄入蔗糖无效，因在本品作用下，蔗糖不能分解为葡萄糖，不能被吸收。 ⑵有肝肾损害，有胃肠道手术史、肠梗阻史者、胃肠道疾病伴消化、吸收障碍者慎用。 ⑶儿童、孕妇、哺乳期妇女均不宜用此药，老年人用量酌减。 |
||||||||||||||||||||||||||||
| 药物相互作用 | ⑴本品具有抗餐后高血糖作用，单用时不引起低血糖，但与磺酰脲类降糖药、二甲双胍或胰岛素合用时，可能发生低血糖，故须考虑适当减少上述治疗糖尿病药物的用量。 ⑵应避免与抗酸药、考来烯胺（消胆胺）、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用，因为这些药物可降低本品的降血糖作用。 ⑶服药期间，由于结肠内糖类酵解增加，蔗糖或含蔗糖的食物常会引起腹部不适，甚至导致腹泻。 ⑷个别情况下会影响地高辛的生物利用度，需调整地高辛剂量。 |
||||||||||||||||||||||||||||
| 用药交代 | 餐前或与食物同服。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服：成人一次0.2mg，一日3次，餐前服用，服药后即可进食。疗效不明显时根据临床观察可将剂量增至0.3mg。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号