| 英文名称 | Regadenoson | |||||||
| 其他名称 | LEXISCAN | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 在受控室温下储存，25℃；允许在15℃至30℃的温度范围内偏移。 | |||||||
| 适应证 | 本品是一种药物应激剂，适用于无法承受足够运动压力的患者的放射性核素心肌灌注成像(MPI)。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：瑞加诺生是一种新型腺苷A2A受体激动剂，与常规用于心脏激发试验的腺苷相比，具有不引起支气管收缩和房室传导阻滞，作用显著，不良反应小等优点。 ⑵药动学：本品静脉注射给药，无肝脏首过效应，达峰时间为33秒，分布容积为11.5L，半衰期（t1/2）为33-108min，血浆清除率为37.8L/h，57%通过肾脏排泄。肾功能不全患者不需要调整剂量。 |
|||||||
| 不良反应 | 最常见（发生率 ≥ 5%）的不良反应是呼吸困难、头痛、潮红、胸部不适、头晕、心绞痛、胸痛和恶心。 | |||||||
| 禁忌症 | 二度或三度房室传导阻滞患者或窦房结功能障碍患者（除非患者有功能正常的人工起搏器）禁用。 | |||||||
| 注意事项 | 1.心肌缺血。发生了致命的心脏事件。避免用于有急性心肌缺血症状或体征的患者，例如不稳定型心绞痛或心血管不稳定，他们可能处于更大的风险。在给药前应准备好心脏复苏设备和训练有素的工作人员。 2.窦房(SA) 和房室(AV) 结节阻滞。腺苷受体激动剂，包括 LEXISCAN，可抑制 SA 和 AV 结，并可能导致一级、二级或三级 AV 阻滞或窦性心动过缓。 3.心房颤动/心房扑动。已有新发或复发性心房颤动伴快速心室反应和心房扑动的报道。 4.超敏反应，包括过敏反应、血管性水肿、心脏或呼吸停止、呼吸窘迫、氧饱和度降低、出现低血压、喉咙紧绷、荨麻疹和皮疹。现场必须配备复苏设备和专业人员。 |
|||||||
| 用法与用量 | 静脉注射：推荐剂量为0.4mg/5ml，在10秒内静脉注射给药；紧接着是生理盐水冲洗和给予放射性药物。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号