| 英文名称 | Amubarvimab | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | |||||||
| 医保备注 | 临时性纳入医保基金支付（湘医保办发〔2022〕2号） | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 2℃至8℃的冷藏环境下保存，避光、避免冷冻、避免剧烈振荡。 | |||||||
| 适应证 | 本品联合罗米司韦单抗注射液用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。 | |||||||
| 药理作用 | 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法与安慰剂相比，能够将中轻度新冠患者转为重症和死亡的风险降低80%。 | |||||||
| 不良反应 | 3期临床中三级以上的不良事件的发生率只有3.8%，低于对照组，也没有发现明显的输液反应等，Ⅲ期临床试验也显示安全性良好。 | |||||||
| 给药说明 | 该联合治疗药物的治疗剂量是一剂次，将安巴韦单抗和罗米司韦单抗各1g，分别置于100ml的盐水输注。 | |||||||
| 用法与用量 | 静脉滴注：一剂次剂量为1g+1g/100ml，使用一次，滴注时间控制在1小时之内。一剂次注射后药效可维持9~12个月。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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