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肠内营养混悬液(TPF)
英文名称 Enteral Nutritional Suspension(TPF)
其他名称 能全力
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙)
医保备注 2023版,需经营养风险筛查,明确具有营养风险,且应为不能经饮食补充足够营养的患者方予支付。
性状 本品为微黄色至黄褐色乳状混悬液,味微甜;久置后液体上层有脂肪层析出,下层有少量沉淀,振摇后允许有少量粘壁和析出物。
贮存条件 遮光、密闭,室温(10~30℃)保存。已打开的瓶子在4℃下最多存放24小时。
适应证 本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量的常规食物,以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于:
⑴厌食和其相关的疾病:因代谢应激,如创伤或烧伤而引起的食欲不振;神经性/精神性疾病或损伤;意识障碍;心/肺疾病的恶病质;癌性恶病质和癌肿治疗的后期;艾滋病病毒感染/艾滋病。
⑵机械性胃肠道功能紊乱:颌面部损伤;头颈部癌肿;吞咽障碍;上消化道阻塞,如食管狭窄。
⑶危重疾病:大面积烧伤;创伤;脓毒血症;大手术后的恢复期。
⑷营养不良病人的手术前喂养。
⑸本品能用于糖尿病病人。
不良反应 使用本品可能会出现腹泻,腹痛等胃肠道不适反应。
禁忌症 以下患者禁用:
⑴肠道功能衰竭;
⑵完全性肠道梗阻;
⑶严重腹腔内感染;
⑷对本品中任一成分过敏的患者;
⑸对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者;
⑹顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者。
注意事项 ⑴不宜用于要求低渣膳食的病人。
⑵严禁经静脉输注。
⑶在使用过程中,须注意液体平衡,保证足够的液体摄入,以补充由纤维素排泄所带走的水分。
⑷严重糖代谢异常的患者慎用。
⑸严重肝肾功能不全的患者慎用。
⑹不能用于1岁以内的婴儿。
⑺不宜作为1~5岁儿童的单一营养来源。
⑻儿童或孕妇使用时应根据病人情况由医生处方决定。
药物相互作用 不应将其他药物与本品相混合使用,以免本品因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。
药物过量 当给药过量时可能出现恶心、呕吐等胃肠道反应。通常减少剂量或少量多次给药即可。
用法与用量 口服或管饲喂养。管饲喂养时,先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升(开始时滴速宜慢),剂量根据病人需要,由医师处方而定。
⑴一般病人,每天给予2000kcal即可满足机体对营养成分的需求。
⑵高代谢病人(烧伤,多发性创伤),每天可用到4000kcal以适应机体对能量需求的增加,或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。
⑶对初次胃肠道喂养的病人,初始剂量最好从每天1000kcal开始,在2-3天内逐渐增加至需要量。若病人的耐受力较差,也可使用0.75kcal/ml的低浓度开始,以使机体逐步适应,木品低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速度,较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。
⑷若病人不愿或不能摄入过多的液体,如心、肾功能不足患者,为满足机体能量要求,可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。
⑸本品在室温下使用,打开前先摇匀,适应全浓度输注者,本品不宜稀释,操作过程须谨慎,以保证产品的无菌。
剂型与规格
口服混悬剂 500ml(0.75kcal/ml) 500ml(1kcal/ml) 500ml(1.5kcal/ml) XV01乙1259 20% 哪儿有
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