| 英文名称 | Sentagliptin | |||||||
| 其他名称 | 磷酸森格列汀、盛捷维 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。本品单药可配合饮⻝控制和运动，亦可与盐酸⼆甲双胍联合使⽤。 本品不适⽤于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。 |
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| 药理作用 | 森格列汀是一种高选择性二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，它通过精准地抑制DPP-4酶的活性，有效促进体内肠促胰岛素的分泌，进而实现降低血糖水平的目标。 | |||||||
| 不良反应 | 发⽣率≥1%且⾼于安慰剂的不良反应有⾼尿酸⾎症（2.7%）、ALT升⾼（1.1%）、脂肪酶升⾼（1.6%）、⾼⽢油三酯⾎症（1.3%）等。在两项Ⅲ期临床试验汇总分析中，本品未发⽣重度低⾎糖事件、未发⽣重度肝功能异常。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品任何成分过敏者禁⽤。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴轻度肾功能不全患者(肾⼩球滤过率[eGFR]≥60mL/min/1.73㎡且＜90mL/min/1.73㎡不需要调整剂量。⽬前尚⽆本品⽤于中度或重度肾功能不全患者的临床研究数据，暂不建议中度或重度肾功能不全患者使⽤本品。⽬前尚未针对肝功能不全患者进⾏研究，本品尚⽆肝功能不全患者的⽤药数据。 ⑵已上市的同类药物均有出现急性胰腺炎的报告，本品两项Ⅲ期临床试验汇总分析中，没有发⽣胰腺炎。 ⑶在其他DPP-4抑制剂上市后在患者治疗过程中发现严重超敏反应，在本品的临床试验中没有发现严重超敏反应的发⽣。 ⑷在接受 DPP-4 抑制剂的患者中已有重度和致残性关节痛的上市后报告。本品临床试验未发现重度和致残性关节痛相关不良反应。 |
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| 药物相互作用 | 本品与盐酸⼆甲双胍合⽤时，未⻅具有临床意义的药代动⼒学相互作⽤。本品未开展除⼆甲双胍以外的药物相互作⽤研究。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：本品单药或与盐酸⼆甲双胍联合治疗的推荐剂量为一次50mg，一日1次，建议晨服，不受进⻝限制。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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