| 英文名称 |
Pretomanid |
| 其他名称 |
普瑞尼 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2025版，协议期谈判药品，限耐多药结核患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
与贝达喹啉和利奈唑胺联用,治疗特定高度耐药肺结核患者。 |
| 药理作用 |
普托马尼是—种全新的硝基咪唑类化合物,用于抗分枝杆菌，通过抑制分枝杆菌酸的生物合成，阻碍细胞壁合成，从而杀死正在复制的结核分枝杆菌。 |
| 不良反应 |
普托⻢尼联合⻉达喹啉和利奈唑胺治疗期间最常⻅的药物不良反应为恶⼼、呕吐和转氨酶升⾼。周围神经病变和贫⾎是利奈唑胺的已知不良反应。 |
| 用药交代 |
本品与⻉达喹啉和利奈唑胺的联合治疗应与⻝物同服。 |
| 用法与用量 |
口服：本品作为联合治疗的⼀部分，仅能与⻉达喹啉和利奈唑胺联合使⽤。当与本品联合使⽤时，⻉达喹啉和利奈唑胺的推荐剂量和治疗持续时间如下：本品一次200mg，一日1次，持续26周。本品应⽤⽔整⽚吞服。
⻉达喹啉400mg，每⽇1次，持续2周；然后200mg，每周3次（每次服药⾄少间隔48⼩时），持续24周。治疗的总持续时间为26周。利奈唑胺600mg，每⽇1次，持续26周。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
200mg |
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XJ04AK乙126 |
5% |
哪儿有 |
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