| 英文名称 | Onradivir | |||||||
| 其他名称 | 安睿威 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。 | |||||||
| 药理作用 | 本品为流感病毒RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂。通过与PB2亚基结合，进而抑制RNA聚合酶复合物的复制功能正常启动，从而抑制病毒生命周期基因组的转录和复制等多种功能，达到抗甲型流感病毒的作用。 | |||||||
| 不良反应 | ⼗分常⻅的不良反应为腹泻；常⻅的不良反应包括恶⼼、呕吐、腹痛、腹胀、腹部不适、中性粒细胞计数降低、⽩细胞计数降低、凝⾎试验异常、窦性⼼动过缓、⼼悸、⾼⽢油三酯⾎症、头晕、胸部不适。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品中的活性成份或任何辅料过敏的患者禁⽤。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴轻度肾功能不全患者⽆需调整剂量。本品尚⽆中重度肾功能不全患者的安全有效性数据。轻度肝功能不全患者推荐剂量为0.4g，本品尚⽆中重度肝功能不全患者的安全有效性数据。 ⑵尚⽆证据显⽰本品对甲型流感以外的其他疾病有效。 ⑶⽬前尚⽆评估本品对驾驶和操作机器能⼒影响的临床研究。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与丙磺舒（UGT酶抑制剂）联⽤，使昂拉地⻙的Cmax和AUC0-∞分别增加了40.79%和51.87%。 ⑵与伊曲康唑（P-糖蛋⽩（P-gp）和BCRP抑制剂）联⽤，未对昂拉地⻙的药代动⼒学产⽣影响。 ⑶本品多次给药使咪达唑仑（CYP3A底物）及其代谢产物α-羟基咪达唑仑的Cmax分别下降了44.27%和49.17%，⽽对AUC没有影响。 ⑷不会对S-华法林（CYP2C9底物）的药代动⼒学产⽣影响。 ⑸使瑞舒伐他汀（BCRP、OATP底物）的Cmax和AUC0-∞分别增加了55.52%和15.85%。 ⑹不会对地⾼⾟（P-gp底物）的药代动⼒学产⽣影响。 |
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| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为一次600mg，一日1次，在症状出现后48⼩时内服⽤本品，可与或不与⻝物同服，共计给药5天。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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