| 英文名称 |
Albipagrastim alfa |
| 其他名称 |
迈粒生 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2025版，协议期谈判药品，限既往化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 |
| 不良反应 |
发⽣率≥10%的不良反应为乏⼒、⻣痛。 |
| 给药说明 |
⑴使⽤前将1ml注射⽤⽔沿瓶壁缓慢加⼊冻⼲瓶中，轻微摇转使之全部溶解，切勿剧烈震荡。复溶后，应当检查本品溶液是否⽆⾊或微⻩⾊澄明，如果有悬浮物质产⽣或变⾊，不得继续使⽤。
⑵复溶后的药液如未能⽴即使⽤，可置于2~8°C冰箱冷藏24⼩时，避免阳光直射。注射前15-30分钟应从冷藏环境中取出，使溶液达到室温，从⽽使患者接受注射时更舒适。如果在复溶后24⼩时内未使⽤，则应弃⽤。 |
| 用法与用量 |
皮下注射：在每个化疗周期化疗药物给药结束后第3天⽪下注射本品，以患者体重计算，推荐单次使⽤剂量为500μg/kg，每个化疗
周期使⽤⼀次。请勿在使⽤细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24⼩时内给予本品。
|
| 剂型与规格 |
| 冻干粉针 |
20mg |
|
|
XL03AA乙280 |
5% |
哪儿有 |
|
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号