| 英文名称 |
Sacubitril Allisartan Calcium |
| 其他名称 |
信超妥 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于治疗轻、中度原发性高血压。 |
| 药理作用 |
本品为血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂的复合制剂。 |
| 不良反应 |
发⽣率≥1.0%的不良反应为：直⽴性低⾎压和头晕。
发⽣率≥1.0%的不良反应为：⾼脂⾎症、低钾⾎症、⾼⽢油三酯⾎症、⾎葡萄糖升⾼、直⽴性低⾎压、尿路感染。 |
| 禁忌症 |
禁⽤于重度肝功能损害（Child-Pugh C级）、胆汁性肝硬化或胆汁淤积患者。 |
| 注意事项 |
肾功能不全患者：本品尚未获得轻中度肾功能损害患者的药代动⼒学研究数据。合并有轻度或中度肾功能损害（eGFR 30-90 mL/min/1.73㎡）的原发性⾼⾎压患者的有效性和安全性数据提⽰⽆需调整剂量。本品在原发性⾼⾎压伴随重度肾功能损害（eGFR<30mL/min/1.73㎡）患者中的安全性和有效性尚未确定，在终末期肾病合并原发性⾼⾎压患者中没有使⽤经验，因此不建议此类患者使⽤本品。
肝功能不全患者：尚未获得临床研究数据。因此建议此类患者慎⽤本品。
⽼年患者：对于65岁以上患者⽆需调整剂量。 |
| 用法与用量 |
口服：推荐本品起始剂量为一次240mg，一日1次，如⽆法充分控制⾎压时，剂量可增加⾄一次480 mg，一日1次。本品可单独使⽤，或与除ACEI和ARB以外的其他降压药物合⽤。⻝物会降低本品的吸收，建议不与⻝物同服。本品480mg/天的⻓期⽤药研究数据有限。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
120mg(58mg:62mg) |
240mg(116mg:124mg) |
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哪儿有 |
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