| 英文名称 | Brolucizumab | |||||||
| 其他名称 | 倍优适、Beovu | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2025版，协议期谈判药品，限糖尿病黄斑水肿(DME)。应同时符合以下条件：1.需三级医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗、布西珠单抗的药品支数合并计算。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 在2至8°C之间冷藏。不要冻结。将小瓶存放在外纸箱中，以避光。 使用前，未开封的玻璃瓶可在室温下保存24小时，温度为20至25°C。 |
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| 适应证 | 用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。 | |||||||
| 药理作用 | 布西珠单抗是新一代抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）单抗。 | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应（≥5%）是视力模糊（10%）、白内障（7%）、结膜出血（6%）、眼部疼痛（5%）和玻璃体漂浮物（5%）（6.1）。 | |||||||
| 禁忌症 | 眼部或眼周感染、活动性眼内炎症、以及超敏反应者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴玻璃体内注射后可能会出现眼内炎和视网膜脱离。应告诉患者立即报告任何提示眼内炎或视网膜脱离的症状。 ⑵眼内压（IOP）在玻璃体内注射后30分钟内升高。 ⑶玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在动脉血栓栓塞事件（ATE）的潜在风险。 |
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| 给药说明 | 是目前全球唯一获批可在负荷期后每3个月注射一次的眼底病药物。 | |||||||
| 用法与用量 | 玻璃体内注射给药：推荐剂量为前三剂每月6mg（0.05mL），大约每25-31天一次，然后每8-12周注射一次，每次6mg（0.05mL）。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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