| 英文名称 |
Technetium [⁹⁹ᵐTc] Tetrofosmin |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
仅⽤于诊断。在患有或疑似冠状动脉疾病的成⼈中两次注射液给药条件下，可⽤于药物负荷和静息状态下⼼肌灌注显像，以反映⼼肌⾎流灌注变化。 |
| 不良反应 |
根据本品临床试验安全性评价，总体⼼脏不良事件发⽣率低于1%。此外，⼼绞痛、⾼⾎压、尖端扭转型⼼动过速等⼼⾎管事件，呕吐、腹部不适等胃肠道事件，超敏反应，以及⾦属味、⼝部烧灼感、异味等特殊感觉事件发⽣率亦均低于1%。 |
| 禁忌症 |
对本品活性物质或成份项中任何辅料有超敏反应者以及妊娠期患者应禁⽤本品。 |
| 注意事项 |
本品仅限在具有《放射性药品使⽤许可证》的医疗单位使⽤。如发⽣浑浊、变⾊、沉淀应停⽌使⽤。对于所有医患⼈员均应采取适当措施，最⼤限度地降低辐射暴露。核医学医师须具备相应资质，科室应配备必要的监测与急救设备及药品，以便及时识别并处置患者可能发⽣严重超敏反应或负荷药物相关严重不良反应。99mTc标记的⼼肌显像剂可能会产⽣其他显像信息图像。本品含微量钠，控制钠饮⻝的患者需慎重。部分影响⼼肌功能和/或⾎流量的药物可导致冠脉基本诊断的假阴性结果。其他：哺乳期妇⼥可使⽤本品，但⽤药后应中断⺟乳喂养⾄少60⼩时，并丢弃期间挤出的乳汁。本品在⽼年与年轻患者间的⽤药安全性总体未⻅差异。
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| 药物相互作用 |
本品尚未进⾏正式的药物相互作⽤研究，但在允许本品与其他药物联合使⽤的临床研究中，并未报告任何相互作⽤。 |
| 给药说明 |
应要求患者禁⻝⼀夜或检查的当天早晨仅吃清淡的早餐。 |
| 用法与用量 |
供弹丸静脉注射。推荐剂量是5mCi~30mCi（185MBq〜1110MBq），最⼤注⼊量不得超过5ml。对于静息和负荷⼀⽇法显像，锝[99mTc]替曲膦注射液分两次给药。推荐剂量⾸剂5mCi〜10mCi（185MBq~370MBq），第⼆次给药在1〜4⼩时后，剂量为15mCi〜30mCi（555MBq~1110MBq）。应在注射后⾄少15分钟进⾏平⾯显像或最好进⾏SPECT显像。 |
| 剂型与规格 |
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