| 英文名称 | Caplacizumab | |||||||
| 其他名称 | 可倍力、CABLIVI | |||||||
| 是否批准注册 | 创新药，2025年上市 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 适用于成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP，属罕见病）患者的治疗，需联合血浆置换和免疫抑制疗法使用。 | |||||||
| 药理作用 | 卡拉西珠单抗是一种针对血管性血友病因子（vWF）的抗体片段。 | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应（发生率>15%）是鼻出血、头痛和牙龈出血。 | |||||||
| 注意事项 | 可能出现严重出血；潜在凝血病患者的风险增加。如果出现临床显著出血，中断治疗。在选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预前7天暂停使用本品。 | |||||||
| 药物相互作用 | 与本品同时使用抗凝剂可能会增加出血风险。密切监测同时使用时是否出血。 | |||||||
| 用法与用量 | 应在血浆置换治疗开始时给药。推荐剂量如下： ⑴治疗第一天：血浆置换前至少15分钟静脉推注10mg，然后在第1天血浆置换完成后皮下注射10mg。 ⑵每日血浆置换期间的后续治疗：血浆置换后每天皮下注射10mg。 ⑶血浆置换期后的治疗：在最后一次血浆置换后，每天皮下注射10mg，持续30天。 ⑷如果在初始治疗过程后，仍然存在持续性潜在疾病的迹象，如ADAMTS13活性水平受到抑制，治疗时间最多可延长28天。 ⑸如果患者在使用本品期间出现2次以上的aTTP复发，则应停止。 第一剂应由医疗保健提供者作为静脉推注给药。在腹部皮下注射后续剂量。 |
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| 剂型与规格 |
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