| 英文名称 | Procaterol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 盐酸丙卡特罗、普鲁卡地鲁、普鲁喹醇、川迪、曼普特、美喘清、美普清、施泰舒、可朋、希思宁、MEPTIN、Mepten、Masasin、Procadil、Onsukil | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙)；粉雾剂医保支付标准：68.9元(10μg/吸，200吸/支)；吸入溶液医保支付标准：15.40元（0.5ml:50µg/支（按 C₁₆H₂₂N₂O₃·HCl·½H₂O 计）） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型，口服液体剂和颗粒剂。粉雾剂和吸入溶液为协议期谈判药品，粉雾剂协议期：2023年3月1日至2024年12月31日；吸入溶液协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味涩。在水和甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷、乙醚或丙酮中几乎不溶，在甲酸中溶解。熔点193～198℃。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 遮光密闭保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 适用于支气管哮喘及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品对β2受体有较高选择性，其作用比沙丁胺醇强3～10倍。具有以下作用特点：①扩张支气管：作用于β2受体，松弛支气管平滑肌。②动物实验表明对抗原激发后的即时型及迟发型气道阻力增高都有抑制作用。③动物实验中观察到有促进支气管黏膜纤毛运动作用。④对运动性哮喘有抑制作用。 ⑵药动学：口服后1小时起效，1.5小时左右作用最强，作用持续6～8小时。本药衰减模式呈二相性，第一相ｔ1/2为3.0小时，第二相ｔ1/2为8.4小时。10.3％由尿排泄。 |
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| 不良反应 | 偶有心律失常、心悸、面色潮红发生，可有肌颤、头痛、眩晕、耳鸣出现。偶有胃部不适、皮疹、口渴、鼻塞发生。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴孕妇及乳幼儿服用本品的安全性尚未确立，应慎用。 ⑵患甲状腺功能亢进、冠心病、高血压、心律失常、糖尿病者慎用。 ⑶长期应用可形成耐药，疗效降低。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与其他肾上腺素受体激动剂及茶碱类药物伍用，疗效可能增加，但心律失常、心率增快等不良反应也会增多，甚至出现心跳骤停。 ⑵非选择性β受体阻滞剂可部分抑制该药的作用。 ⑶与茶碱类及抗胆碱能支气管扩张药合用，其支气管扩张作用增强，但可能产生降低血钾作用，并因此影响心率。 ⑷应避免与单胺氧化酶抑制药及三环类抗抑郁药同时应用。 |
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| 用法与用量 | 口服： ⑴成人常用量：一次50μg，一日2次，清晨或睡前服用；或每晚一次50μg，睡前服用。 ⑵6岁以上儿童：一次25μg，一日2次；或每晚一次25μg，睡前服用。 ⑶3～6岁可按体重1～1.25μg/（kg·次），或遵医嘱。 |
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| 剂型与规格 |
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