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自助用药查询

头孢羟氨苄
英文名称 Cefadroxil
其他名称 殴意、力欣奇
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙)
医保备注 2023版,限口服常释剂型和颗粒剂
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 口服给药
妊娠期用药安全分级 B
性状 为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。在水中微溶,在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。5%水溶液的pH为4~6。在弱酸性条件下稳定。
贮存条件 遮光、密封,在凉暗处保存。
适应证 主要用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染、急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎及肺部感染等。
药理作用   ⑴药效学:头孢羟氨苄对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌的抗菌作用与头孢氨苄相仿;对沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌的抗菌活性较头孢氨苄为强。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌等本品耐药。
  ⑵药动学:空腹口服本品0.5g后达峰时间为1.5小时,血药峰浓度为16mg/L,12小时尚有微量,消除半衰期为1.5小时。食物对血药浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后两者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的血药峰浓度分别为16mg/L、21mg/L和18mg/L,4小时后血药浓度分别为5mg/L、1mg/L和1mg/L,消除半衰期分别为1.27小时、0.57小时和0.61小时。头孢羟氨苄和头孢氨苄的蛋白结合率分别为20%和17%。口服本品1.0g后2~5小时的痰。胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L,骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血药浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般较血药浓度为低。本品可通过胎盘,也可进入乳汁。口服本品1.0g后1~5小时。前列腺中浓度为12.2mg/kg。24小时尿中排出给药量的86%。本品能为血液透析清除。
不良反应 本品的不良反应少而轻,总反应发生率约为4%,以胃肠道反应为主。
肾损伤 可能导致肾损伤。
头孢菌素分为一、二、三、四、五代,随着代数变大,肾毒性变小。总体来说,第一代头孢肾毒性最大。
禁忌症 禁用于对本品或其他头孢菌素过敏者的患者。
注意事项 参阅头孢噻吩。
⑴应用头孢羟氨苄患者的Coombs试验(直接)可出现阳性;以硫酸铜法测定尿糖可有假阳性反应;血尿素氮、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶可有短暂性升高。
⑵肾功能减退患者应用本品时须减量。
⑶每日口服剂量超过4.0g,应考虑改注射用头孢菌素类药物。
药物相互作用 参阅头孢氨苄。
用药交代 遵照医嘱,完成处方的疗程。
用法与用量   ⑴成人常用量:口服,一次0.5~1.0g,一日2次。 ⑵小儿常用量:按体重每12小时15~20mg/kg。化脓性链球菌咽炎(及扁桃体炎)每12小时15mg/kg,共10天。
  ⑶成人肾功能减退者:首次剂量为1g负荷量,然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25~50ml/min、10~25ml/min和0~10ml/min时,分别每12小时、24小时和36小时服药0.5g。
剂型与规格
胶囊剂 0.125g 0.25g 0.5g XJ01DB乙0630 0% 哪儿有
片剂 0.125g 0.25g 0.5g XJ01DB乙0630 0% 哪儿有
颗粒剂 0.125g 0.25g XJ01DB乙0630 0% 哪儿有
咀嚼片 125mg 250mg 哪儿有
分散片 125mg 250mg XJ01DB乙0630 0% 哪儿有
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