| 英文名称 |
Sultamicillin |
| 其他名称 |
托西酸舒他西林、Sultamicillin Tosilate |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 贮存条件 |
密闭、避光保存。 |
| 适应证 |
本品适用于产β内酰胺酶的葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等敏感菌所致的以下感染：1.鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；2.支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；3.尿路感染；4.皮肤、软组织感染；5.淋病奈瑟菌感染。本品还可用于氨苄西林舒巴坦注射给药的后续治疗。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品系前体药，由广谱半合成抗生素氨苄西林与β内酰胺酶抑制剂舒巴坦（1:1）通过甲烯基相结合，形成一个双酯结构的化合物，在人体内水解为氨苄西林与舒巴坦发挥抗菌作用。其药效学参阅氨苄西林-舒巴坦。 ⑵药动学：本品口服后经肠道吸收后酯键水解，释放出氨苄西林与舒巴坦而起作用，其生物利用度相当于氨苄西林-舒巴坦静脉给药的80％。本品口服吸收完全，吸收不受食物的影响。口服本品后口服氨苄西林的血药峰浓度接近口服等量氨苄西林的2倍。口服本品750mg，氨苄西林和舒巴坦的达峰时间分别为0.92小时和0.96小时，血药峰浓度分别为9.1mg/L和8.9mg/L。氨苄西林与舒巴坦半衰期分别为0.75小时和1小时；两者分别有50％～75％的给药量以原形经尿排出。老年人和肾功能不全者氨苄西林与舒巴坦半衰期延长。 |
| 不良反应 |
参阅氨苄西林-舒巴坦。 |
| 禁忌症 |
对本品过敏者，或对青霉素类药物和舒巴坦过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
应用本品前需详细询问青霉素类等药物过敏史，并进行青霉素皮肤试验，其余参阅氨苄西林-舒巴坦。 |
| 药物相互作用 |
参阅氨苄西林-舒巴坦。 |
| 用法与用量 |
口服，成人及体重30kg以上的儿童一次375～750mg，一日2次，餐前1小时或餐后2小时服；体重小于30kg儿童一日50mg/kg，分两次给药。严重肾功能不全患者应减少给药次数。 肌内注射、静脉注射常用量为一日1.5～12g，每6～8小时1次，轻症可12小时1次。新生儿与婴幼儿用量为150mg/(kg·d)，每隔6～8小时注射1次。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
375mg |
125mg |
250mg |
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哪儿有 |
| 粉针剂 |
750mg(500mg:250mg) |
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暂无 |
| 干混悬剂 |
250mg |
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哪儿有 |
| 颗粒剂 |
125mg |
375mg |
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哪儿有 |
| 胶囊剂 |
125mg |
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哪儿有 |
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