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自助用药查询

萘啶酸
英文名称 Nalidixic Acid
其他名称 萘啶酮酸
基本药物 非基药
处方或非处方药 处方药
性状 本品为淡黄色结晶性粉末;几乎无臭,味微苦。在氯仿中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点 本品的熔点为226~231℃。
贮存条件 密封保存。
适应证 主要用于敏感的大肠杆菌、变形杆菌所致的泌尿系统和肠道感染,如膀胱炎、肾盂肾炎、尿路感染及肠道、胆管感染。目前已经极少使用。
药理作用   ⑴药效学:本品为第一代喹诺酮类药物,仅对革兰阴性菌具有抗菌作用,对铜绿假单胞菌无作用。
  ⑵药动学:口服吸收差,在肝中代谢,血浆蛋白结合率为93%,t1/2为8小时,大部分原形药与代谢物由肾脏排泄。约4%经粪便排泄,也可从乳汁中分泌。该品可透过胎盘屏障。
不良反应 ⑴常见胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛。
⑵中枢神经系统反应:嗜睡、无力、头痛、头昏及眩晕。
⑶过敏反应:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、嗜酸性粒细胞增多、关节痛伴关节强直及肿胀等过敏样反应。直接暴露于阳光可发生光敏反应。
⑷其他:罕见胆汁淤积、感觉异常、代谢性酸中毒、血小板减少、粒细胞减少或溶血性贫血。
禁忌症 对本品有过敏史者,或对喹诺酮类任何一种药物有过敏史者禁用。
<妊娠期及哺乳期妇女、18岁以下青少年及儿童禁用。
有抽搐病史的患者禁用。
注意事项 ⑴肝脏疾患、肾功能不全、癫痫及严重脑动脉硬化患者慎用该品。
⑵该品应与饮食同服,适量饮水,不宜同服抗酸药。
⑶服用该品时可发生中、重度光敏反应,应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
⑷葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏患者服用该品,偶可发生溶血反应。
⑸连续服用该品超过2周者应监测血象、肝、肾功能。 ⑹老年患者由于肾功能减退,使用时应减量。
药物相互作用 ⑴本品不宜与呋喃妥因合用,两者相互拮抗。
⑵本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高,出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给药剂量。
⑶本品与环孢素合用,可使其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
⑷本品与美法仑合用时会增加胃肠道毒性。
⑸多种维生素,或其他含铁、锌离子制剂及含铝或镁的制酸药可减少该品的口服吸收,导致尿液浓度减低,不得同时服用,不能避免时与服该品间隔至少2小时。
⑹本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
⑺本品干扰咖啡因的代谢,可导致咖啡因清除减少,血浆t1/2β延长。
用法与用量 口服:成人一次0.5~1.0g,一日3次,儿童55mg/(kg·d),分3~4次服用。疗程7~14天。
剂型与规格
片剂 0.25g 暂无
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