| 英文名称 | Naftifine Hydrochloride and ketoconazole | |||||||
| 其他名称 | 必亮 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为乳剂型基质的白色乳膏。 | |||||||
| 贮存条件 | 密闭，在凉暗（遮光并不超过20℃）处保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗真菌性皮肤病，如手足癣、体股癣、头癣、皮肤念珠菌病等。 | |||||||
| 药理作用 | 本品为外用抗真菌药，是由1%盐酸萘替芬和0.25%酮康唑组成的复方制剂。作用机理：盐酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成，使膜结构破坏从而抑制真菌细胞的生长。但二者影响麦角固醇合成的机制不同：酮康唑作用于羊毛类固醇的C-14去甲基化酶，抑制羊毛类固醇向14-去甲基羊毛类固醇的转化，从而抑制麦角固醇的合成，对皮肤癣菌和酵母菌等均有抑菌和杀菌作用。盐酸萘替芬作用靶位是角鲨烯环氧化酶，抑制角鲨烯转化为角鲨烯环氧化物，最终抑制麦角固醇的生物合成。此外，角鲨烯的堆积会导致细胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺类对皮肤癣菌杀菌力强，而对酵母菌则呈抑菌作用。 | |||||||
| 不良反应 | 少数患者可出现轻度的局部刺激症状如：灼热、刺痛、皮肤干燥、红斑、瘙痒，偶可发生过敏反应，引起接触性皮炎。 | |||||||
| 禁忌症 | 对盐酸萘替芬、酮康唑过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | 1、本品仅供外用，避免接触眼睛和其它粘膜组织。 2、治疗期间如果出现严重的局部刺激症状和过敏反应需停止用药并采取相应治疗措施。 3、尚无孕妇及哺乳期妇女外用萘替芬乳膏的试验及文献资料，孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用本品，哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳 |
|||||||
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 | |||||||
| 用法与用量 | 外用，均匀涂于患处及周围皮肤，每日1～2次，疗程一般为2～4周。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号