| 英文名称 | Pinacidil | |||||||
| 其他名称 | Pindac | |||||||
| 是否批准注册 | 目前国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 适应证 | 用于高血压。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时细胞超极化，最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。可引起反射性心率增加。本品尚有使血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白下降、高密度脂蛋白升高的作用。 ⑵药动学：口服后吸收迅速，ｔmax为1小时；与血浆蛋白结合率约50％；生物利用度约60％。在肝内代谢，代谢物仍具有降压作用。本品及其代谢物的ｔ1/2约3小时。口服片剂，降压作用可维持6小时；口服其缓释胶囊，降压作用可持续12小时。 | |||||||
| 不良反应 | 主要是水肿，尤其在服用大剂量时更易发生。其他不良反应为头痛、心悸、心动过速、眩晕、乏力、体位性低血压、鼻塞、抑郁和无症状性Ｔ波改变、抗核抗体阳性等。可引起反射性心率加快。 | |||||||
| 注意事项 | 本品应遵医嘱用。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服，一次25mg，一日2次。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号