| 英文名称 | Fluorescein Sodium | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 立摄得 | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 眼部给药、肠道外给药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | ⑴滴眼液用于眼科诊断，正常角膜不显色，异常角膜显色。 ⑵针剂用于测血液循环时间，静脉注射后，在紫外线下观察，以10～15秒内唇部黏膜能见到黄绿色荧光为正常。 |
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| 不良反应 | 静脉注射后可发生恶心、头痛、胃肠道不适、晕厥、呕吐、低血压以及过敏反应。已有使用本品后心搏停止、基底动脉缺血、严重休克、抽搐、注射部位发生血栓性静脉炎和注射侧手臂的钝痛、荨麻疹、瘙痒、支气管痉挛和过敏反应的报告。注射本品后可发生强烈的味觉改变。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者、严重肝损害患者禁用。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | 有哮喘史、哺乳期妇女、过敏体质者慎用；对怀孕3个月内的孕妇应避免血管注射造影；本品静脉注射后可使皮肤黄染，但24小时内可褪色。 | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | ⑴用于眼科检查： ①滴眼液：在滴眼后于角膜显微镜下观察颜色。滴入眼睑内，一次1滴，经1～3分钟后用生理盐水冲洗过量药液病观察角膜着色程度。泪道通畅试验：用本品1滴滴眼，如2分钟后眼部仍有药液或3分钟后鼻内棉卷不染色，者表示泪道阻塞。 ②注射剂：10％本品5～10ml做静注，4秒内注完，8秒后进行眼底摄片检查眼底病变。 ⑵测血液循环时间，于臂静脉注入2ml，每次用量0.4～0.8g（2～4ml）。 ⑶血管造影：静脉注射，5％荧光素钠注射液一次10ml，或10％荧光素钠一次5ml，缓慢静脉注射。 |
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| 剂型与规格 |
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