英文名称 | Ezetimibe | |||||||
其他名称 | 依泽替米贝、依泽麦布、益适纯、EZETROL | |||||||
是否批准注册 | 国内暂无生产,有进口 | |||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||
医保类别 | 医保(乙) | |||||||
医保备注 | 2023版,口服常释剂型 | |||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
妊娠期用药安全分级 | C | |||||||
性状 | 本品为白色或类白色片剂。 | |||||||
适应证 | ⑴原发性高胆固醇血症(高脂血症):本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂联合应用,治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂质蛋白B(Apo B)。 ⑵本品与他汀类联合应用,可降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的TC和LDL-C水平。也可用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 ⑶用于治疗谷固醇血症(罕见病)。 |
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药理作用 | ⑴药效学:本品口服后附着于小肠绒毛刷状缘,抑制胆固醇的吸收,降低小肠中的胆固醇向肝脏中的转运,使得肝脏胆固醇贮量降低从而清除血液中胆固醇。与HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用能有效改善血清中TG、LDL、ApoB、TG及HDL水平。不影响小肠对甘油三酯、脂肪酸、胆汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性维生素A、D的吸收。 ⑵药动学:口服后吸收迅速,并结合成具有药理活性的酚化葡萄糖苷酸,其血浆蛋白结合率为88%~92%。t1/2约为22小时,有肝肠循环,80%自粪便排出,其余自尿排出。 |
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不良反应 | 较轻微,可有头痛、腹痛、腹泻。与他汀类联合应用出现一过性转氨酶升高、肌痛。有过敏反应的报道,横纹肌溶解症罕见。 | |||||||
禁忌症 | 对本品过敏者。活动性肝炎或原因不明的血清转氨酶持续升高者。 | |||||||
注意事项 | ⑴妊娠期及哺乳期妇女慎用。应权衡利弊后决定是否使用。 ⑵10岁以下儿童不推荐使用。 |
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药物相互作用 | ⑴考来烯胺:合用可能会降低依折麦布的作用。应在服用胆酸螯合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用依折麦布。 ⑵环孢素:可能会增强依折麦布的作用。 |
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用药交代 | 可以与奈玛特韦/利托那韦片(组合包装)合用。不建议调整依折麦布剂量。 | |||||||
用法与用量 | 口服:成人剂量,一次10mg,一日1次。可单独服用或与他汀类、贝丁酸类药物联合应用,本品可在一日之内任何时间服用,可空腹或与食物同时服用。 | |||||||
剂型与规格 |
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