| 英文名称 |
Recombinant Human Erythropoietin-α |
| 其他名称 |
重组人红细胞生成素-α、依泊汀-α |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 妊娠期用药方式 |
肠道外给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
C |
| 是否禁止零售 |
肽类激素禁止零售 |
| 性状 |
为无色、无臭的透明液体，可溶于水。 |
| 贮存条件 |
密闭、避光、2～8℃冷藏，不可冻结或震荡。 |
| 适应证 |
用于肾功能不全合并的贫血，艾滋病本身或因治疗引起的贫血，恶性肿瘤伴发的贫血及风湿性贫血等。另外，为择期手术储存自体血而反复采血的患者，同时应用本品可预防发生贫血。 |
| 药理作用 |
参阅重组人红细胞生成素。 |
| 不良反应 |
参阅重组人红细胞生成素。 |
| 禁忌症 |
参阅重组人红细胞生成素。 |
| 注意事项 |
参阅重组人红细胞生成素。 |
| 药物相互作用 |
参阅重组人红细胞生成素。 |
| 给药说明 |
参阅重组人红细胞生成素。 |
| 用法与用量 |
静脉注射、皮下注射，⑴初始剂量：按体重一日50～100U/kg，一周3次。若8周后血细胞比容提高不足5％～6％且仍低于30％～33％，可将日剂量在提高25U/kg。亦可开始用较低剂量，一日40U/kg，一周3次。观察4周，不足时再按上述原则调整。若血细胞比容2周内提高超过4％，则需减量。若血细胞比容达到或超过36％，则需停药。待降至要求的范围后再开始用药，可将原日剂量减少25U/kg。 ⑵维持剂量：达到与其疗效后，可将EPO逐渐减量。速度每4周或更长减少日剂量25U/kg，直至维持血细胞比容在30％～33％的最低剂量。某些患者可将每周剂量一次皮下注射。 |
| 剂型与规格 |
| 注射液 |
2000U 1ml |
3000U 1ml |
4000U 1ml |
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暂无 |
| 注射液 |
10000U 1ml |
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暂无 |
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