| 英文名称 | Ramosetron | ||||||||||||||
| 其他名称 | 盐酸雷莫司琼、奈西雅 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 遮光、室温保存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为5-HT3受体拮抗药，作用与阿扎司琼相似。有明显的抑制呕吐作用。 ⑵药动学：健康成人静脉给药0.1～0.8mg时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，ｔ1/2β约5小时。AUC与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。给药后24小时内尿中原形药物的排泄率是给药量的16％～22％。尿中除原形药物外，作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧化物以及其耦合物。给健康成人连续用药时，体内药物动态没有变化，未见蓄积性。 |
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| 不良反应 | ⑴不良反应发生率约2％，主要是体热、头痛、头重等。 ⑵对本品过敏者可能出现过敏样症状如：胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低甚至休克等。发生率尚不明确。此外，在国外有使用5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。 ⑶其他不良反应：腹泻、便秘、头部发烧、舌头麻木感、打嗝、血中BUN和肌酐上升、肝功能异常（AST、ALT、γ-GTP、胆红素上升等）。出现较严重不良反应时应中止用药。 |
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| 注意事项 | ⑴妊娠过程中用药的安全性尚未确立，对妊娠期妇女或可能妊娠的妇女，应仔细判断利弊得失后审慎用药。哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。 ⑵老年患者生理功能低下，应密切观察患者状态，慎重给药。 |
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| 药物相互作用 | 本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液，呋塞米注射液等可发生配伍反应，所以不应混合使用。但呋塞米注射液先用200ml生理盐水混合后再与本品可配伍使用。 | ||||||||||||||
| 配伍禁忌 | 本品与甘露醇注射液，布美他尼注射液,呋塞米注射液等可发生配伍反应。所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200m1 0.9%氯化钠注射液与本品0.3mg混合时可以使用。 | ||||||||||||||
| 输液调配 | ⑴注射用盐酸雷莫司琼，一次0.3mg用2ml0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液溶解作静脉注射液。 ⑵盐酸雷莫司琼注射液，可直接静脉注射，无须调配。 ⑶新鲜调配为无色的澄明液体；注射用盐酸雷莫司琼制成0.15mg/ml的水溶液pH为4.0~6.0；盐酸雷莫司琼注射液pH为4.0~5.0。 |
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| 用法与用量 | 成人静脉注射给药0.3mg，一日1次。可根据年龄、症状适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过0.6mg。 | ||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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