英文名称 | Docusate Sodium | |||||||||||||||||||||
其他名称 | 辛丁酯磺酸钠、Dioctyl Sodium Sulfosuceinate | |||||||||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||
医保备注 | 2023版、限口服常释剂型 | |||||||||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||||||||||||||||
妊娠期用药安全分级 | C | |||||||||||||||||||||
性状 | 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色或类白色。 | |||||||||||||||||||||
贮存条件 | 遮光,密封保存。 | |||||||||||||||||||||
适应证 | 用于慢性功能性便秘;也用于排便无力如肛门、直肠病患者或术后患者。 | |||||||||||||||||||||
药理作用 | 本品属软化性缓泻药,是一种表面活性剂,口服后在肠内可使水和脂肪类物质浸入粪便,促其软化。本品口服后经胃肠道吸收,经胆汁排泄。 | |||||||||||||||||||||
不良反应 | ⑴在推荐口服剂量下,病人能较好的耐受,个别病人可发生腹胀、腹痛、口苦、皮疹。 ⑵体外细胞培养试验发现,多库酯钠对肝细胞具有一定的细胞毒作用,多库酯钠单独使用或者与酚丁类药物(oxyphenisatin)同时使用,均对肝细胞具有细胞毒性,但其肝脏毒性未在体内研究和临床研究中得到证实。 ⑶多库酯钠可能增强其它药物肝脏毒性,故不宜与其它具有肝毒性的药物同时使用。 ⑷多库酯钠可引起肠道粘膜的形态学改变,但这种改变的病理生理学意义尚不明确。 |
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禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵禁止与其它具有肝脏毒性的药物同时使用。 ⑶肠梗阻(尤其是粪便嵌塞所致)者禁用。 |
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注意事项 | ⑴如出现腹痛、恶心、呕吐等症状超过二周,使用本品前需咨询药师或医师。 ⑵如使用本品后无效或便血,需立即停止使用咨询药师或医师。 ⑶本品可增加石蜡油等的吸收,不宜与石蜡油等矿物油同时使用。 ⑷本品作用温和,起效也较缓慢,口服后1~3天才能见效,不宜用于肠镜手术前清洁肠道的患者或需要立即通便的患者。 ⑸本品口服后基本不吸收,药物均随肠内容物排出,因此可能影响肛管手术患者伤口的愈合。 ⑹曾有文献报道,母亲由于过量服用多库酯钠引起新生儿低血镁症。孕妇及哺乳期妇女使用本品前请咨询药师或医师。 ⑺目前国内尚未进行多库酯钠用于儿童的临床试验。 ⑻老年人用药的安全性尚不明确。 |
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药物相互作用 | ⑴本品与其它药物同时服用时,可使药物的吸收或肝脏摄取增加。 ⑵本品可增加液状石蜡的吸收。 ⑶多库酯钠可能增强其他药物的肝毒性,故不宜与其他具有肝毒性的药物同时使用。 |
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用法与用量 | 口服:成人一天100~300mg,首次排便之前服用高剂量,维持阶段服用较低剂量,1~3天后起效。多库酯钠在国外被批准用于儿童,用法为:6~12岁儿童每天100mg;12岁以上儿童每天100~300mg。 | |||||||||||||||||||||
剂型与规格 |
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