| 英文名称 | Compound Ammonium Glycyrrhetate | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 甘草酸单铵/甘氨酸/半胱氨酸、迈能 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密闭，贮于阴凉处。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于急、慢性肝炎引起的肝功能异常，改善肝功能异常。亦可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | 参阅甘草酸单胺。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 上市后监测到复方甘草酸单铵S注射剂以下药品不良反应/事件（这些不良反应/事件来自于无法确定样本量的自发报告，难以准确估计其发生频率）： ⑴皮肤及皮下组织：瘙痒、皮疹、荨麻疹、皮肤红斑。 ⑵全身及给药部位反应：寒战、发热、水肿、乏力、疼痛。 ⑶胃肠系统：恶心、呕吐、口干、腹胀、腹痛、腹部不适、腹泻。 ⑷神经系统：头痛、头晕、感觉减退、震颤。 ⑸代谢及营养类：低钾血症、假性醛固酮增多症、食欲减退。 ⑹心脏器官：心悸。 ⑺血管与淋巴管：水钠潴留、血压升高、潮红、静脉炎。 ⑻免疫系统：过敏反应、类过敏反应、过敏性休克。 ⑼呼吸系统、胸及纵隔：胸闷、呼吸困难、呼吸急促。 |
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| 禁忌症 | 对本品有过敏史者和醛固酮症患者，肌病患者，低钾、高钠血症患者和肾衰竭患者禁用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴本品为甘草提取物，用药后有出现假性醛固酮增多症表现的可能，包括低钾血症、水钠潴留、血压升高、水肿、乏力等症状，治疗过程中需定期监测血压和血清钾，如发现异常，应及时处理。 ⑵上市后监测到本品有过敏性休克的病例报告，多数发生在用药30分钟内。用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，用药中注意观察。一旦出现呼吸困难、血压下降等症状和体征，应立即停药并及时救治。 ⑶老年患者发生低钾血症的风险较高，应密切观察，慎重给药。 |
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| 药物相互作用 | 与排钾利尿剂（如呋塞米、氢氯噻嗪等）合用时，可增加低钾血症的风险，应注意监测血清钾。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 输液调配 | ⑴复方甘草酸单铵注射液：一次20~80ml用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释作静脉滴注液，或一次20~80ml加入等量5%葡萄糖注射液稀释作静脉推注液。 ⑵注射用复方甘草酸单铵S：每瓶药物用适量灭菌注射用水溶解，一次40~160mg(以甘草酸单铵S计)药物溶解液稀释于5%葡萄糖注射液或0.9%氧化钠注射液250~500ml作静脉滴注液，或每瓶药物用适量灭菌注射用水溶解，一次40~160mg(以甘草酸单铵S计)药物溶解液按1mg/ml的浓度用5%葡萄糖注射液稀释作静脉推注液。 ⑶新鲜调配为无色的澄明液体。复方甘草酸单铵注射液pH为5.5-7.5。 |
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| 给药说明 | 注射用无菌粉末每支含甘草酸单铵S80mg与盐酸半胱氨酸60mg与甘氨酸800mg；或者每支含甘草酸单铵40mg与盐酸半胱氨酸30mg与甘氨酸400mg； | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 静脉注射：成人通常一次5～20ml，一日1次。可依据年龄、症状适当增减。慢性肝病一次40～60ml，一日1次，静脉注射或静脉滴注。可依据年龄、症状适当增减，增量时用量限度为一日100ml。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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