| 英文名称 | Potassium Aspartate、Magnesium Aspartate、Xylitol | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙)，医保支付标准：38.35元(250ml) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 | |||||||
| 贮存条件 | 密闭，凉暗处(避光，不超过20℃)保存。 | |||||||
| 适应证 | 电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗死的辅助治疗。本品仅用于糖尿病人、糖耐量异常的患者。 | |||||||
| 药理作用 | 门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞内外钾离子、钙离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁高于进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化的细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸盐的治疗作用。 | |||||||
| 不良反应 | 上市后监测中发现本品有以下不良反应/事件报告（发生率未知）： ⑴胃肠系统：恶心、呕吐、胃肠道反应、腹痛、腹泻、腹胀等。 ⑵局部反应：静脉炎、注射部位疼痛等。 ⑶心血管系统：胸闷、心悸、心前区不适、心律失常、血压下降等。 ⑷全身性反应：畏寒、寒战、发热、疼痛、多汗、乏力等。 ⑸皮肤及附件：潮红、紫绀、皮疹、瘙痒、局部皮肤反应等。 ⑹神经精神系统：头晕、头痛、抽搐、震颤、麻木、烦躁等。 ⑺免疫系统：过敏样反应、过敏反应，严重者可出现过敏性休克等。 ⑻呼吸系统：呼吸困难、呼吸急促等。 ⑼其他：高钾血症等。 |
|||||||
| 禁忌症 | 以下患者禁用： ⑴高钾血症、急性和慢性肾功能衰竭。 ⑵Addison氏病。 ⑶Ⅲ度房室传导阻滞。 ⑷心源性休克(血压低于90毫米汞柱)禁用。 ⑸对木糖醇过敏者。 ⑹胰岛素诱发的低血糖症。 ⑺对本品及所含成份过敏者禁用。 ⑻高镁血症。 |
|||||||
| 注意事项 | ⑴静脉滴注速度宜缓慢。 ⑵肾功能损害、房室外传导阻滞患者慎用。 ⑶有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。 ⑷孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚不明确，建议慎用。 ⑸使用本品时应按照用法用量稀释，滴注速度应缓慢，注意患者用药后反应。 ⑹使用本品前及用药过程中注意血钾浓度，尤其是急慢性肾功能不全患者。 |
|||||||
| 药物相互作用 | ⑴本品能够抑制四环素、铁盐、氟化钠的吸收。 ⑵本品与保钾性利尿和/或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)配伍时，可能会发生高钾血症。 |
|||||||
| 用法与用量 | 缓慢静脉滴注：一次250ml，每日1次，或遵医嘱。 | |||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号