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门冬氨酸钾镁木糖醇
英文名称 Potassium Aspartate、Magnesium Aspartate、Xylitol
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙),医保支付标准:38.35元(250ml)
医保备注 2023版,协议期谈判药品,协议期:2023年3月1日至2024年12月31日
处方或非处方药 处方药
性状 本品为无色的澄明液体。
贮存条件 密闭,凉暗处(避光,不超过20℃)保存。
适应证 电解质补充药。可用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗死的辅助治疗。本品仅用于糖尿病人、糖耐量异常的患者。
药理作用 门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子,在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色,细胞内外钾离子、钙离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用。同时,门冬氨酸也参加鸟氨酸循环,促进氨和二氧化碳的代谢,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力,可作为钾、镁高于进入细胞的载体,使钾离子重返细胞内,促进细胞除极化的细胞代谢,维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质,可增强门冬氨酸盐的治疗作用。
不良反应 上市后监测中发现本品有以下不良反应/事件报告(发生率未知):
⑴胃肠系统:恶心、呕吐、胃肠道反应、腹痛、腹泻、腹胀等。
⑵局部反应:静脉炎、注射部位疼痛等。
⑶心血管系统:胸闷、心悸、心前区不适、心律失常、血压下降等。
⑷全身性反应:畏寒、寒战、发热、疼痛、多汗、乏力等。
⑸皮肤及附件:潮红、紫绀、皮疹、瘙痒、局部皮肤反应等。
⑹神经精神系统:头晕、头痛、抽搐、震颤、麻木、烦躁等。
⑺免疫系统:过敏样反应、过敏反应,严重者可出现过敏性休克等。
⑻呼吸系统:呼吸困难、呼吸急促等。
⑼其他:高钾血症等。
禁忌症 以下患者禁用:
⑴高钾血症、急性和慢性肾功能衰竭。
⑵Addison氏病。
⑶Ⅲ度房室传导阻滞。
⑷心源性休克(血压低于90毫米汞柱)禁用。
⑸对木糖醇过敏者。
⑹胰岛素诱发的低血糖症。
⑺对本品及所含成份过敏者禁用。
⑻高镁血症。
注意事项 ⑴静脉滴注速度宜缓慢。
⑵肾功能损害、房室外传导阻滞患者慎用。
⑶有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。
⑷孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚不明确,建议慎用。
⑸使用本品时应按照用法用量稀释,滴注速度应缓慢,注意患者用药后反应。
⑹使用本品前及用药过程中注意血钾浓度,尤其是急慢性肾功能不全患者。
药物相互作用 ⑴本品能够抑制四环素、铁盐、氟化钠的吸收。
⑵本品与保钾性利尿和/或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)配伍时,可能会发生高钾血症。
用法与用量 缓慢静脉滴注:一次250ml,每日1次,或遵医嘱。
剂型与规格
注射液 250ml:门冬氨酸1.7g与钾0.228g与镁84mg与木糖醇12.5g XB05X乙74 5% 哪儿有
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