| 英文名称 | Recombinant Human Insulin Isophane | |||||||
| 其他名称 | 精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50)、优思灵 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | |||||||
| 医保备注 | 2023版 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗1型糖尿病或2型糖尿病。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品中活性成份或其它成份过敏者。 低血糖发作时。 |
|||||||
| 注意事项 | 使用注意事项： 本品应与联邦笔UNIPEN®配合使用。 如患者同时接受本品和另一种胰岛素笔芯治疗，应分别使用两支联邦笔UNIPEN®，每支笔分别用于注射不同种类的胰岛素。 本品仅供一人专用。 本品不可重新灌装使用。 使用本品前： Ø 检查本品标签以确定胰岛素类型正确。 Ø 使用前请检查本品，笔芯完好，无破损、无泄漏方可使用。 Ø 使用湿润酒精的医用棉签给橡皮膜消毒。 Ø 每次注射时都请换用一支新的针头来防止污染。 不能使用本品的情况： Ø 胰岛素输注泵。 Ø 如果笔芯或装有笔芯的注射笔发生坠落、损坏或挤压，会存在胰岛素外漏的风险。 Ø 如果本品贮藏不当或被冷冻。 Ø 如果本品混匀时不呈白色均匀的混悬液。 胰岛素的混匀 本品在达到室温时，更容易混匀。 当笔芯尚未装入胰岛素笔式注射器（联邦笔UNIPEN®）时，应将笔芯在A与B位置之间上下缓慢摇动，如图所示，使笔芯内的玻璃珠由一端移动到另一端至少20 次。每次注射前，至少重复此动作10 次。此混匀步骤必须一直重复直至胰岛素呈白色均匀混悬液体。立即注射。 每次注射前再次重复此混匀步骤。请检查笔芯中至少剩余12单位的胰岛素，以保证充分混匀。如果笔芯中胰岛素的剩余量小于12单位，请更换新笔芯。 如何注射本品： Ø 将胰岛素注射入皮下。注射技巧请参照联邦笔UNIPEN®的使用说明。 Ø 注射后针头应在皮下停留至少6秒钟，这样可以确保胰岛素完全注射入体内。 Ø 每次注射后都卸下针头，不可连接上针头存放。否则会有药液从针头漏出而导致剂量不准确。 |
|||||||
| 药物相互作用 | 已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。因此，医生应询问了解患者当前服用的所有药物，并考虑可能会发生的药物相互作用。 可能会减少胰岛素需要量的药物： 口服降糖药（OHA），单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐、酒精、合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物： 口服避孕药，噻嗪类，糖皮质激素类，甲状腺激素和β-拟交神经类药物，生长激素和达那唑。 β-受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状和延缓其恢复的时间。 奥曲肽和兰瑞肽既可减少也能增加胰岛素的需要量。 酒精可以加剧和延长胰岛素导致的低血糖作用。 配伍禁忌： 胰岛素制剂中只能加入已知的与其相容的药物。 胰岛素混悬液不能加到输注液体中。 |
|||||||
| 用药交代 | 本品绝不能用于静脉注射。 本品被设计为与胰岛素笔式注射器配合使用。使用时，请遵照随附的说明书进行操作。 |
|||||||
| 给药说明 | 本品为含有50%重组人胰岛素注射液和50%精蛋白重组人胰岛素注射液。 | |||||||
| 用法与用量 | 本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。 当需要快速起效并使效应延长时，通常给予混合胰岛素一天1次或一天2次。 用量： 剂量应根据患者的病情个体化。用于糖尿病治疗时，平均每日胰岛素需要在每公斤体重0.5～1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。 对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制，可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此，建议对血糖水平进行密切监测。 注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。 剂量调整： 伴发其他疾病时（特别是感染和发热），通常患者的胰岛素需要量会增加。 肾功能或肝功能不全时，通常患者的胰岛素需要量会减少。 当患者的体力活动量或进食量发生改变时，其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。 当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时，剂量可能会需要调整。 用法：皮下注射。 通常在大腿或腹壁部位做本品的皮下注射；如方便，也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。 经腹壁皮下给药比从其他注射部位给药吸收更快。 将皮肤捏起注射可将误做肌内注射的风险降到最低。 为防止脂肪代谢障碍，应在注射区域内轮换注射部位。 |
|||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号