| 英文名称 | Triptorelin | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 醋酸曲普瑞林、色氨瑞林、达必佳、达菲林、Decapeptyl、Diphereline | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙)，注射用微球医保支付标准：1000.00元（3.75mg/瓶） | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限普通注射剂。注射用醋酸曲普瑞林微球为协议期谈判药品，限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。2024年1月1日至2025年12月31日 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | X | ||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林为淡黄色的冻干块状物或粉末。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 请在25℃以下贮存。混悬液配制后立即注射。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | ①治疗子宫内膜异位症；②子宫肌瘤；③前列腺癌；④治疗妇女不育症；⑤性早熟；⑥也可用于辅助生育技术。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本药也是强有力的促性腺激素释放素（GnRH）类似物，其对蛋白分解的抵抗力和对垂体促性腺激素释放素（GnRH）受体的亲和力都强于GnRH。本品注射后，使垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加，约2周后，因降调节作用，垂体进入不应期，垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少，使卵巢内卵泡发育受抑制，雌激素降低到去势水平，停药后可恢复。内源性黄体生成素过高影响诱发排卵效果，用药使垂体释放黄体生成素明显减少后，可提高诱发排卵效果。雌激素降低到去势水平对雌激素依赖性疾病有治疗作用。 ⑵药动学：本品皮下注射后迅速吸收，经15分钟血药浓度达峰值，1小时后达最大效应，ｔ1/2约为12小时。 |
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| 不良反应 | ⑴用药初期会使原有的症状加重。 ⑵卵巢不应期主要出现雌激素低下症状，轰热、出汗、外阴阴道萎缩引起的阴道干燥、性欲减退和性交困难。 ⑶治疗超过6个月会造成骨量丢失。少数妇女出现头痛、虚弱、情绪变化等症状。 ⑷极个别出现发痒、皮疹、高热、过敏症。 |
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| 禁忌症 | 妊娠。对本品及其他GnRH类似物过敏者。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴如因雌激素低下引起的症状难以坚持治疗时，可补充少量雌激素（反向添加疗法）缓解症状。 ⑵孕期用药可引起流产，用药前应除外妊娠。 |
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| 药物相互作用 | 不能与升高泌乳素浓度的药物同时使用，因可降低垂体中的GnRH受体水平。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 给药说明 | 本药有多种不同商品名的控释注射剂，其含量和控释材料、所用的注射稀释液成分和用量各不相同，可按说明书制备和应用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 肌内注射： ①治疗前列腺癌作为去势治疗，一次3.75mg，每4周1次； ②用于治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤，皮下或肌内注射，一次3.75mg，每28天注射一次，连续使用12～24周； ③用于促排卵，一次3.75mg，于月经周期第2天开始，每日一次皮下注射0.1mg，连续使用10～12日。 |
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| 剂型与规格 |
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