| 英文名称 | Polyethylene Glycol Recombinant Human Somatropin | |||||||
| 其他名称 | 金赛增 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | B | |||||||
| 是否禁止零售 | 肽类激素禁止零售 | |||||||
| 性状 | 本品为无色、澄明液体。 | |||||||
| 贮存条件 | 避光保存于2～8℃冷藏条件下，谨防冻结。 | |||||||
| 适应证 | ①用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。②⽤于性腺发育不全（特纳综合征，TS）所致⼥孩的⽣⻓障碍；③⽤于特发性⾝材矮⼩（ISS）。 | |||||||
| 药理作用 | 参阅生长激素。 | |||||||
| 不良反应 | 常见药物不良反应为：一过性外周水肿现象、亚临床甲状腺功能低下、注射部位反应、一过性关节肿痛和一过性胰岛素升高，一般不需处理，可自行缓解；建议定期进行甲状腺功能的检查，以便及时发现是否出现亚临床甲状腺功能低下，必要时给予甲状腺素的补充，及时进行亚临床甲状腺功能低下纠正，以避免影响生长激素的疗效。 | |||||||
| 禁忌症 | 禁用于急性增生性或严重的非增生性糖尿病视网膜病变。骨骺已完全闭合后禁用于促生长治疗。严重全身性感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。本品不得用于有任何进展迹象的潜在性肿瘤患者及已确诊的肿瘤患者。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴对于急性危重疾病患者持续应⽤⽣⻓激素治疗的潜在获益和⻛险需要评估。 ⑵治疗期间应定期监测患者⾎糖⽔平，尤其对有糖尿病⻛险因素的患者。 ⑶提醒医护⼈员及患者，尤其是有既往过敏史的患者，⾸次使⽤本品应该在医院/⻔诊进⾏，并密切观察1⼩时。 ⑷需密切关注同时接受糖⽪质激素、细胞⾊素P450代谢药物、⼝服雌激素的患者，调整⽤药剂量。 |
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| 用法与用量 | 皮下注射（上臂、⼤腿或腹部脐周）：推荐剂量为按体重一次0.2mg/kg，每周1次。应根据患⼉治疗反应个体化调整剂量。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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