| 英文名称 |
Pergolide |
| 其他名称 |
甲磺酸培高利特、协良行、普乐、Celance、Permax |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，无进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 妊娠期用药方式 |
口服给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
B |
| 性状 |
常用其甲磺酸盐。熔点225℃（分解）。难溶于甲醇，微溶于水、乙醇和二氯甲烷。 |
| 贮存条件 |
密闭容器中避光保存。 |
| 适应证 |
适用于原发性帕金森病或帕金森综合症，以及不宁腿综合征。也用于垂体泌乳素瘤、高泌乳素血症、肢端肥大症等治疗。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：培高利特是一种半合成的麦角类多巴胺受体激动剂，选择性激动突触后Ｄ1和Ｄ2受体，抗帕金森病作用较溴隐亭强，作用时间亦较溴隐亭长，可维持在6小时以上，培高利特和溴隐亭的等效剂量比为1:10～1:12，即1mg培高利特的作用相当于10～12mg溴隐亭的作用。本品能抑制泌乳素的分泌；在正常人引起血清生长激素浓度暂时性升高；而在肢端肥大症患者生长激素浓度则降低；并会引起血清黄体激素（LH）浓度降低。 ⑵药动学：口服吸收迅速，ｔmax为1～3小时，ｔ1/2平均为30小时（15～40小时），血浆蛋白结合率90％。口服后7天代谢清除，在肝脏代谢，主要以代谢产物从尿排出。 |
| 不良反应 |
基本与溴隐亭相似，主要有：体位性低血压、幻觉、精神错乱、异动症、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛或胃痛、便秘或腹泻、嗜睡、流感样症状、下背部痛、无力等。 |
| 禁忌症 |
对本品或其他麦角生物碱过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
⑴可抑制乳汁分泌，哺乳期妇女不宜应用本品。对儿童的安全性尚不确定。 ⑵下列情况应慎用：①心律不齐（会增加房性早搏及窦性心动过速的危险性）；②精神疾病（先前已有的精神错乱及幻觉可加重）。 ⑶服用本品期间应随访血压（本品常可降低血压，升高血压则少见）。 ⑷进餐时服用可减轻胃刺激。 ⑸服药后可有嗜睡或眩晕，故不宜驾驶或做危险性工作。 ⑹逾量的处理：采取对症及支持疗法，可用如下措施：①用活性炭吸附或加速胃排空；②如需要可用抗心律失常药，监护心脏功能；③用吩噻嗪或其他神经安定剂治疗中枢神经系统的刺激症状；④维持动脉血压。 |
| 药物相互作用 |
⑴与降压药合用，可增强降压作用。 ⑵与多巴胺拮抗药，如吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类合用，培高利特的作用被降低。 ⑶其余参阅溴隐亭。 |
| 给药说明 |
⑴应以小剂量开始，逐渐缓慢增加剂量，调节到最低有效量，以避免或减轻副作用的发生。 ⑵恶心与眩晕发生在本品开始治疗时，继续治疗后常可消失；但减少培高利特剂量亦可减少或减轻这些副作用的发生率与严重度。与睡前服用首剂药物可使患者更好地耐受眩晕与恶心。进餐时服药亦可减轻恶心。 |
| 用法与用量 |
抗帕金森病：开始治疗时0.025mg，一日1次，进餐时服用，以后每隔5日增加0.025mg，直至最低有效量，获得最理想的疗效而不出现副作用为止。通常有效剂量一日0.375～1.5mg，分次服用，最大日剂量不超过2.4mg，在调节本品剂量中，合用的左旋多巴剂量应按临床反应酌情减少。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
0.05mg |
0.25mg |
1.0mg |
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暂无 |
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