| 英文名称 | Rotigotine | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 罗替戈汀 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 25℃密封保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于早期特发性帕金森病及体征的单药治疗（不与左旋多巴）,或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象） | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为非麦角类四氢萘胺多巴胺Ｄ3、Ｄ2、Ｄ1受体激动药，通过对所有多巴胺受体激活发挥作用而起效。体外研究显示，本品对Ｄ3受体有高亲和力。此外，本品还作为α1、5-HT受体激动药及α2、m²受体拮抗药而发挥作用。 ⑵药动学：局部用药后16小时可达血药峰浓度。生物利用度为37％，进食对本品无影响。药物可分布于脑、眼。药物吸收后经肝脏迅速而广泛地代谢，代谢产物无活性。71％经肾脏排泄，23％从粪便排出。消除半衰期为5～7小时。血液透析不能清除本药。 |
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| 不良反应 | ⑴较常见的不良反应有恶心、呕吐、便秘。 ⑵可见睡眠发作，性欲亢进，常突然发生，无任何警示。较多见嗜睡、头晕、头痛、失眠。 ⑶可见体位性低血压、晕厥，尤其是用药初期。还可见Q-T间期延长。 ⑷可见用药部位皮肤反应如皮疹。 ⑸可见强迫行为，视觉异常等。 |
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| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | 妊娠及哺乳期妇女慎用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用药交代 | 因本品可引起嗜睡或突发睡眠，用药期间不得驾驶车辆或进行其他有潜在危险的活动。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 轻至中度帕金森病（早期）：使用10cm²贴片，每次贴1处，于上下腹部轮流至少贴14处，24小时后去掉。中至重度帕金森病（晚期）：每日贴1次，推荐初始剂量为每24小时4mg，以24小时2mg增量，每周增加1次，最大剂量24小时16mg。如需停药，应以24小时逐渐减量，宜隔日1次。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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