| 英文名称 | Nalfurafine | |||||||
| 其他名称 | 盐酸纳呋拉啡 | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，室温保存。 服用前应让药片保存在PTP板中，应避湿保存并在从PTP板中取出后尽快使用。 |
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| 适应证 | 用于治疗血液透析患者瘙痒症。 | |||||||
| 药理作用 | 本品是高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂。 | |||||||
| 不良反应 | 可能会出现伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸等。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品成份有过敏史的患者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴患有重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者应慎用，应评估风险获益比，并在用药过程中密切观察患者的状态。 ⑵由于可能会引起嗜睡、头晕等，因此正在服用本品的患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。 ⑶本品服用后，如果未出现效果，应注意请勿随意长期服用。 ⑷本品服用后，可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常，因此最好进行适当检查。 |
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| 用药交代 | 服用时可以将本品放置于舌头上，让唾液浸润并用舌头轻轻压碎，待崩解后可以仅用唾液吞服。亦可以用水送服。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：成人推荐剂量为一次2.5μg，一日1次，晚饭后或就寝前服用。可以根据症状和治疗效果增加剂量，但是日最大剂量不超过5μg。 口腔崩解片干服，亦可用水吞服，有利于吞咽功能受损的患者或饮水量受到限制的患者。 |
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| 剂型与规格 |
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