| 英文名称 |
Gecacitinib |
| 其他名称 |
盐酸吉卡昔替尼、盐酸杰克替尼、泽普平 |
| 是否批准注册 |
创新药，2025年上市 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2025版，协议期谈判药品，限中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原发性血小板增多症继发性骨髓纤维化(PET-MF)的成人患者。协议期：2026年1月1日至2027年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨髓纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 |
| 药理作用 |
吉卡昔替尼为JAK1/2抑制剂，抑制JAK信号通路的激活，抑制STAT磷酸化，从而抑制STAT调节的下游基因表达。 |
| 不良反应 |
常见的不良反应（≥10%）包括贫血、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低、白细胞计数降低、血肌酐升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血胆红素升高。 |
| 禁忌症 |
对吉卡昔替尼活性成份或任何辅料过敏者、妊娠期及哺乳期患者禁⽤。 |
| 注意事项 |
开始吉卡昔替尼治疗前，患者应进血常规检查，并且在治疗过程中，每2~4周进血常规检查。骨髓纤维化患者本品是各类感染的易感人群。患有活动性感染的患者，只有在活动性严重感染的问题解决后，不可开始吉卡昔替尼治疗。 |
| 药物相互作用 |
与强效CYP3A4抑制剂合并使用时，吉卡昔替尼及主要代谢产物的血浆暴露量增加，建议将吉卡昔替尼每日总剂量减少，每日给药两次（一次50mg，一次100mg；或两次均为50mg）。与强效CYP3A4诱导剂合并使用时，无需调整剂量。 |
| 用法与用量 |
口服：推荐剂量为每次100mg，一日2次，启动治疗时患者基线血小板水平应不低于100×109/L。本品应空腹口服，以温开水吞服。建议每日同时段服药。如果漏服药物，无需补服，按常规用药时间进行下一次服药。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
50mg |
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XL01EJ乙175 |
30% |
哪儿有 |
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